2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-nonanoic acid diphenylamide | 157584-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-nonanoic acid diphenylamide
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluoro-N,N-diphenylnonanamide
• CAS: 157584-47-9
• 化学式: C₂₁H₁₀F₁₇NO
• 分子量: 615.289
• InChiKey: IDJHICNQDCLWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-nonanoic acid diphenylamide 在 劳森试剂 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 Nonadecafluorononyl-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 perfluorononanoic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-Heptadecafluoro-nonanoic acid diphenylamide
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱硫-氟化方便地合成全氟烷基化胺

  摘要：

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76719-0

文献信息

• Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 23, S 3983-3984
  作者：Kuroboshi Manabu, Hiyama Tamejiro

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of perfluoroalkylated amines by oxidative desulfurization-fluorination
  作者：Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76719-0

  日期：1994.6

  N-Perfluoroalkylamines were synthesized from perfluoroalkanethioamides, which were easily accessible from perfluoroalkanamides, by the action of N-halo imide and nBu4NH2F3.

  N-全氟烷基胺是通过N-卤代酰亚胺和n Bu 4 NH 2 F 3的作用从全氟链烷酰胺容易获得的全氟链烷硫基酰胺合成的。