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Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester | 128890-37-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester
英文别名
(2,2,5-trimethyl-4-oxo-3H-chromen-7-yl) 4-methylbenzenesulfonate
Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester化学式
CAS
128890-37-9
化学式
C19H20O5S
mdl
——
分子量
360.431
InChiKey
KPCWJLMCAABPKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester对甲苯磺酸 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-2H-chromen-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基-2,2,5-三甲基-2,3-二氢-4H-色烯-4-酮对甲苯磺酰氯吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以69.3%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid 2,2,5-trimethyl-4-oxo-chroman-7-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809457
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文献信息

  • LEVAI, ALBERT;TOTH, GABOR;SZOLOSY, ARON;TIMAR, TIBOR, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N, C. 403-411
    作者:LEVAI, ALBERT、TOTH, GABOR、SZOLOSY, ARON、TIMAR, TIBOR
    DOI:——
    日期:——
  • LEVAL, ALBERT;TIMAR, TIBOR, HETEROCYCLES., 29,(1989) N2, C. 2335-2343
    作者:LEVAL, ALBERT、TIMAR, TIBOR
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of benzopyran derivatives, XV Preparation of arylsulfonyloxy-2,2-dimethyl-2H-chromenes
    作者:Albert Lévai、Gábor Tóth、Áron Szőllősy、Tibor Timár
    DOI:10.1007/bf00809457
    日期:1990.5
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