1-(3,4-Dichlorophenyl)naphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-Dichlorophenyl)naphthalene
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)naphthalene
• 化学式: C₁₆H₁₀Cl₂
• 分子量: 273.2
• InChiKey: XXZDWAQTCMYQNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3,4-Dichlorophenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  丙酮作为溶剂和相互作用伙伴促进 N-甲苯磺酰腙在可见光下的直接烯化

  摘要：

  促进有机转化的非共价相互作用的光化学是一种新兴方法，为合成化学提供了新的机会。通常，需要添加外部物质作为相互作用伙伴，从而牺牲了反应的原子经济性。在此，我们描述了一种无催化剂和非共价相互作用介导的策略，使用丙酮作为溶剂和相互作用伙伴来实现N-甲苯磺酰腙的烯化。该方案还具有广泛的底物范围、优异的官能团兼容性以及不含过渡金属的温和反应条件等特点。此外，克级烯烃的合成和医药中间体的生成凸显了其实际应用性。最后，机理研究表明该反应是通过丙酮和N-甲苯磺酰腙阴离子之间的非共价相互作用引发的，这也得到了密度泛函理论计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00184

文献信息

• Chiral amines
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP2816024B1

  公开（公告）日：2017-08-02