12β-acetoxy-3β-dimethylamino-con-5-ene | 106422-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12β-acetoxy-3β-dimethylamino-con-5-ene
• 英文别名: 12β-Acetoxy-3β-dimethylamino-con-5-en；Holarrhenine acetate；[(1R,2S,5S,6S,9S,10R,12S,13R,16S)-16-(dimethylamino)-6,7,13-trimethyl-7-azapentacyclo[10.8.0.02,9.05,9.013,18]icos-18-en-10-yl] acetate
• CAS: 106422-91-7
• 化学式: C₂₆H₄₂N₂O₂
• 分子量: 414.632
• InChiKey: CWTSHGMPMNOYPP-QHDJFITCSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 12β-acetoxy-3β-dimethylamino-con-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Congolensis Stapf的生物碱的贡献。：holarrhenine结构

  摘要：

  霍夫曼和埃姆德反应对holarrhenin的降解导致羟基-5α-孕烯与由血红素生成的12β-羟基-5α-孕烯相同；这无疑将holarrhenin的结构确立为12β-羟基conessin。甲醇中碘甲烷将鬼臼苦素季铵化导致环化反应，并重新建立了辣根草素的原始吡咯菌素系统。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80057-0

文献信息

• Holarrhenin aus Holarrhena congolensisStapf
  作者：A. Uffer

  DOI：10.1002/hlca.19560390644

  日期：——

  Holarrhenin aus Holarrhena congolensis Stapf wurde in Conessin übergeführt. Auf Grund drr beschriebenen Abbaureaktionen und der Eigenschaften der dabei erhaltenen Derivate wird dem Holarrhenin die Struktur des 12 β-Hyctroxy-conessins zugeschrieben.

  在Conessinübergeführt的Holarrhenin aus Holarrhena congolensis Stapf wurde。衍生品和整体性衍生物衍生于12β-Hyctroxy-conessinszugeschrieben。
• Pyman, Journal of the Chemical Society, 1919, vol. 115, p. 163,165
  作者：Pyman

  DOI：——

  日期：——
• Rostock; Seebeck, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 11,21
  作者：Rostock、Seebeck

  DOI：——

  日期：——