2-(3-Chlorobenzyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(3-Chlorobenzyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-[(3-Chlorophenyl)methyl]-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 307.757
• InChiKey: JJIRNUILXUNZNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄溴 、 糖精 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(3-Chlorobenzyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  基于糖精和乙酰磺胺的碳酸酐酶抑制剂的新颖见解：设计，合成，模型研究和生物活性评估

  摘要：

  摘要 已经合成了糖精和乙酰磺胺酸衍生物的大型文库，并针对人碳酸酐酶的四种同工型，两种脱靶的hCA I / II和与肿瘤相关的同工型hCA IX / XII进行了评估。糖精和乙酰磺胺酸核心都尝试了不同的支架修饰策略，从而获得了60种化合物。它们中的一些表现出在纳摩尔范围内的抑制活性，尽管某些进行的改变导致针对hCA IX / XII的微摩尔活性或不存在。分子模型研究将注意力集中在这些化合物与酶的结合方式上。拟议的抑制机制是锚定在锌结合的水分子上。对接研究以及分子动力学也强调了化合物灵活性的重要性（例如，

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1828401