(R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-[2-[5-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propoxy]-2-chlorophenyl]-6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl]-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-7-carboxylate
• 化学式: C₄₀H₅₉ClN₆O₇Si
• 分子量: 799.483
• InChiKey: GIWVCMXFZAQJMJ-GDLZYMKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (R)-2-[2-[2-Chloro-5-(2-hydroxy-3-methylamino-propoxy)-phenyl]-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester as a white solid (65 mg, 60% yield for 2 steps)的产率得到EZM2302
  参考文献：
  名称：

  CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20160039834A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(3-bromophenoxy)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propyl(methyl)carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-2-[2-{5-[3-(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)propoxy]-2-chloro-phenyl}-6-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-5-methyl-pyrimidin-4-yl]-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2016044641A3

文献信息

• [EN] CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CARM1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044641A3

  公开（公告）日：2016-09-29
• CARM1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160039834A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X, R 1 , R 1a , R 2a , R 2b , R 2c , R 2d , are as defined herein, and Ring HET is a 6-membered monocyclic heteroaryl ring system of Formula (II) wherein L 2 , R 13 , G 8 , G 10 , G 11 , and G 12 are as defined herein. Compounds of the present invention are useful for inhibiting CARM1 activity. Methods of using the compounds for treating CARM1-mediated disorders are also described.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，以及它们的制药组合物；其中，X、R1、R1a、R2a、R2b、R2c、R2d的定义如本文所述，Ring HET是式（II）的6元单环杂芳基环系统，其中L2、R13、G8、G10、G11和G12的定义如本文所述。本发明的化合物对抑制CARM1活性有用。还描述了使用这些化合物治疗CARM1介导的疾病的方法。