(10S)-4-chloro-6-(1-methylsulfonylcyclopropyl)-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (10S)-4-chloro-6-(1-methylsulfonylcyclopropyl)-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₃O₄S
• 分子量: 345.807
• InChiKey: DZMXYQUYEUQYMV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-4-chloro-6-(1-methylsulfonylcyclopropyl)-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene 、 (9ci)-n-甲基-1H-苯并咪唑-2-胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-methyl-1-[(10S)-6-(1-methylsulfonylcyclopropyl)-8,12-dioxa-1,3,5-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-trien-4-yl]benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL ENTITIES
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES

  摘要：

  提供了从式(I)的化合物中选择的化学实体，其中R1、R2和m的含义如描述中所给出，并且它们的药学上可接受的盐、溶剂合物和立体异构体，这些化合物是ATR的抑制剂，可能在癌症治疗中有用。此外，还提供了这些化学实体的药物组合物、含有这些化学实体的组合产品、将这些组合物用作治疗剂的用途，以及使用这些组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2014140644A1

文献信息

• CHEMICAL ENTITIES
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2970332B1

  公开（公告）日：2018-02-28
• US9453031B2
  申请人：——

  公开号：US9453031B2

  公开（公告）日：2016-09-27