2-Methyl-2-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-propionaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-Methyl-2-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-propionaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-2-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-8-yl)propanal
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.26
• InChiKey: IJQRNGMOZGBDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-propionaldehyde 、 2-氯-6-溴苯甲醛 、 Dicaesio carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 在 Pd(dibenzylideneacetone)₂ 氩 、 水 、 crude residue 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.08h， 以to get 2-chloro-6-[8-(1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepin-4-yl]-benzaldehyde (0.45 g, 56.4%) as Off white solid的产率得到2-chloro-6-[8-(1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-benzo[f][1,4]oxazepin-4-yl]-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了按通用式(I)定义的化合物，其中所有变量如本文所述，可抑制BTK。本文所披露的化合物有助于调节BTK的活性，治疗与过度BTK活性有关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖有关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150376166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-Methoxy-benzyl)-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl]-2-methyl-propionaldehyde 、 三氟乙酸 、 乙酸乙酯 在 silica 、 乙酸乙酯 、 crude residue 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to get 2-methyl-2-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-propionaldehyde (0.7 g, 70.6%) as white solid的产率得到2-Methyl-2-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[f][1,4]oxazepin-8-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了按通用式(I)定义的化合物，其中所有变量如本文所述，可抑制BTK。本文所披露的化合物有助于调节BTK的活性，治疗与过度BTK活性有关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖有关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

  公开号：

  US20150376166A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2964635A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US9663494B2
  申请人：——

  公开号：US9663494B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135474A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit BTK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of BTK and treat diseases associated with excessive BTK activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150376166A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  This application discloses compounds according to generic Formula (I): wherein all variables are defined as described herein, which inhibit BTK. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of BTK and treat diseases associated with excessive BTK activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了按通用式(I)定义的化合物，其中所有变量如本文所述，可抑制BTK。本文所披露的化合物有助于调节BTK的活性，治疗与过度BTK活性有关的疾病。这些化合物还有助于治疗与异常B细胞增殖有关的炎症和自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎。还披露了含有通式I的化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。