3,3,4-Trimethyl-chroman

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,3,4-Trimethyl-chroman
• 英文别名: 3,3,4-Trimethyl-2,4-dihydrochromene；3,3,4-trimethyl-2,4-dihydrochromene
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: QZYMJMUVIVRYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Iodo-2-(2-methylbut-3-en-2-yloxymethyl)benzene 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(benzyloxy)-3-methyl-1-butene 、 3,3,4-Trimethyl-chroman
  参考文献：
  名称：

  芳基自由基与烯醇化物离子反应速率常数的测定

  摘要：

  发现通过中间苯基型自由基在系链双键处的分子内攻击，o-(ω-烯基)芳基自由基的闭环速率 (kC) 为 4.2 × 108 s-1（对于 1• ) 和 7.6×107 s−1（对于 8•），都是 6-exo-trig 过程，9.6 × 109 s−1 对于 3• 的 5-exo-trig 过程。这些自由基的 kC 速率常数根据已知的 H 原子提取速率 (kH) 进行校准。自由基钟前体 1 与阴离子 PhS− 和 (EtO)2PO− 在 25 °C 下在 Me2SO 中的光刺激 SRN1 反应提供了这些亲核试剂 (kY) 添加到中间体 1•（3.2 × 108 和 2.5 × 109M−1）的速率s−1，分别）。相比之下，酮烯醇化物离子与前体 1 的类似反应没有进行预期的 SRN1 过程；相反，有利于消除反应。相似地，自由基时钟前体 3 或 8 与烯醇化物离子的反应失败。然而，研究 9-蒽基 (11•)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1323::aid-ejoc1323>3.0.co;2-c

文献信息

• [EN] MICROBIOCIDAL PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS MICROBICIDES DE PYRAZOLE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2014075874A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein substituents are as defined in the claims. The invention also relates to methods of using the compounds of formula I to control or prevent infestation of plants, propagation material thereof, harvested crops or non-living materials by phytopathogenic or spoilage microorganisms or organisms potentially harmful to man.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求中所定义。该发明还涉及使用公式I的化合物来控制或预防植物、传播材料、收获作物或非生物材料被植物病原微生物或腐败微生物或可能对人类有害的生物侵害的方法。