1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-piperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-piperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine
• 英文别名: 4-[5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-2-yl]-N-(4-piperazin-1-ylphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine
• 化学式: C₃₀H₃₁F₃N₆O₂
• 分子量: 564.61
• InChiKey: MUKJQBNYRDKXFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-piperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-N-ethylpiperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及嘧啶类化合物及其应用，即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐，本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。

  公开号：

  CN103102359B
• 作为产物：
  描述：

  1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-N-boc-piperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以410 mg的产率得到1-p-methoxybenzyl-4-((3-(4-piperazinylanilino)-6-trifluoromethyl)pyrimidinyl)furo[3,2-c]piperidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及生物医药领域，具体涉及嘧啶类化合物及其应用，即通式(I)化合物及其药学上可接受的等价物或盐，本发明的化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。

  公开号：

  CN103102359B

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014075318A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  本发明公开了通式（I）化合物及其药学上可接受的等价物或盐，以及化合物可以作为Janus激酶抑制剂应用于多种医药用途。