6'-bromo-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-[1,8]naphthyridine]-2',4(4'H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6'-bromo-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-[1,8]naphthyridine]-2',4(4'H)-dione
• 英文别名: 6-bromospiro[1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3,4'-cyclohexane]-1',2-dione
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: XHBNUAQVQHJCBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-bromo-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-[1,8]naphthyridine]-2',4(4'H)-dione 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到6'-bromo-4-(hydroxyimino)-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-[1,8]naphthyridin]-2'(4'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS FabI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明涉及式（1）的四氢吡啶衍生物，可作为抗菌剂，更具体地作为FabI抑制剂的治疗用途。其中X、Y、Z和“n”的含义与说明书中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是在抑制烯酰-ACP还原酶酶（FabI）活性具有优势的疾病或紊乱的治疗中的应用。本发明还提供了合成和给药FabI抑制化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制化合物以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2014195844A1
• 作为产物：
  描述：

  对环己酮甲酸乙酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6'-bromo-1'H-spiro[cyclohexane-1,3'-[1,8]naphthyridine]-2',4(4'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS FabI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明涉及式（1）的四氢吡啶衍生物，可作为抗菌剂，更具体地作为FabI抑制剂的治疗用途。其中X、Y、Z和“n”的含义与说明书中给出的含义相同，并且其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗和预防疾病或紊乱方面具有用处，特别是在抑制烯酰-ACP还原酶酶（FabI）活性具有优势的疾病或紊乱的治疗中的应用。本发明还提供了合成和给药FabI抑制化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制化合物以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2014195844A1

文献信息

• Tetrahydropyridine derivatives as FabI inhibitors
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：US09062075B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to tetrahydropyridine derivatives of formula (1) which may be therapeutically useful as anti-bacterial agents, more particularly FabI inhibitors. in which X, Y, Z and “n” have the same meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable stereoisomers thereof that are useful in the treatment and prevention in diseases or disorder, in particular their use in diseases or disorder where there is an advantage in inhibiting Enoyl-ACP reductase enzyme (FabI) activity. The present invention also provides methods for synthesizing and administering the FabI inhibitory compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the FabI inhibitory compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明涉及公式（1）的四氢吡啶衍生物，可作为抗菌剂在治疗和预防疾病或紊乱中具有治疗作用，特别是作为FabI抑制剂。其中X、Y、Z和“n”在规范中给出的含义相同，并且具有在抑制Enoyl-ACP还原酶酶（FabI）活性方面具有优势的疾病或紊乱的治疗用途。本发明还提供了合成和给予FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和其药学上可接受的载体、稀释剂或辅料的制药配方。
• US2014/275019
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275019A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS FabI INHIBITORS
  申请人：Aurigene Discovery Technologies Limited

  公开号：EP3004099A1

  公开（公告）日：2016-04-13
• US9062075B2
  申请人：——

  公开号：US9062075B2

  公开（公告）日：2015-06-23