摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ent-N-[(2S)-amino-2-methylbutyl]-8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ent-N-[(2S)-amino-2-methylbutyl]-8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
英文别名
ED9BH4R8MH;N-[(2S)-2-amino-2-methylbutyl]-8-[(2,6-difluorophenyl)methoxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
ent-N-[(2S)-amino-2-methylbutyl]-8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C22H26F2N4O2
mdl
——
分子量
416.471
InChiKey
MITNUFZPBQIMAT-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzyl {(2S)-1-[({8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}carbonyl)amino]-2-methylbutan-2-yl}carbamate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 以85 %的产率得到ent-N-[(2S)-amino-2-methylbutyl]-8-[(2,6-difluorobenzyl)oxy]-2,6-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    新一代 sGC 刺激剂:咪唑并[1,2-a]吡啶甲酰胺 BAY 1165747 (BAY-747) 的发现,一种用于治疗顽固性高血压的长效可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂
    摘要:
    在此,我们描述了新型可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂的鉴定、化学优化和临床前表征。鉴于 sGC 刺激剂具有非常广泛的治疗机会,未来将需要针对具有特定药代动力学、组织分布和理化特性的不同适应症的新定制分子。在这里,我们报告了基于超高通量 (uHTS) 从咪唑并[1,2- a ]吡啶先导系列中发现的一类新型 sGC 刺激剂。通过对初始筛选目标进行广泛和交错的优化,效力、代谢稳定性、渗透性和溶解度等特性可以同时得到显着改善。这些努力最终导致了新的 sGC 刺激器的发现22和28。事实证明,BAY 1165747 (BAY-747, 28 ) 可能是高血压患者的理想治疗替代方案,尤其是那些对标准抗高血压治疗(难治性高血压)没有反应的患者。BAY-747 ( 28 ) 在 1 期研究中证明了长达 24 小时的持续血流动力学效应。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.2c02082
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20140128372A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINECARBOXAMIDES AND THEIR USE
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20150274719A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型取代的咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Amino-substituted imidazo[1,2-A] pyridinecarboxamides and their use
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10662185B2
    公开(公告)日:2020-05-26
    The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides of the general formula (I) to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及通式 (I) 的新型取代咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺 它们的制备工艺,它们在治疗和/或预防疾病方面的单独用途或组合用途,以及它们在制备治疗和/或预防疾病(尤其是治疗和/或预防心血管疾病)的药物方面的用途。
  • Combination containing SGC stimulators and mineralocorticoid receptor antagonists
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US10918639B2
    公开(公告)日:2021-02-16
    The present invention relates to the combination of stimulators of soluble guanylate cyclase (sGC stimulators) with mineralocorticoid receptor antagonists (MR antagonists) and to the use of the combination for the treatment and/or prophylaxis of cardiac and cardiovascular disorders, of renal and cardiorenal disorders, of pulmonary and cardiopulmonary disorders and also for the treatment and/or prophylaxis of fibrotic disorders.
    本发明涉及可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂(sGC 刺激剂)与矿质皮质激素受体拮抗剂(MR 拮抗剂)的组合,以及该组合在治疗和/或预防心脏和心血管疾病、肾脏和心肾疾病、肺部和心肺疾病以及治疗和/或预防纤维化疾病方面的用途。
  • AMINO-SUBSTITUIERTE IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINCARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:EP2914594B1
    公开(公告)日:2017-05-03
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇