N-(3-aminopropyl)-3-maleimidopropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)-3-maleimidopropanamide
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanamide
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃
• 分子量: 225.247
• InChiKey: VLBKKYWLBCTRPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸 、 N-叔丁氧羰基-1,3-丙二胺 在 三氟乙酸 作用下， 以56%的产率得到N-(3-aminopropyl)-3-maleimidopropanamide
  参考文献：
  名称：

  Near-Infrared Neodymium Tag for Quantifying Targeted Biomarker and Counting Its Host Circulating Tumor Cells

  摘要：

  在复杂的生物系统中，目标分析物的定量信息是了解其参与机制的最基本前提，因此，如果它是所谓的生物标记物，就能精确诊断疾病。在这里，我们设计并合成了一种钕（Nd）涂层标签[1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸（DOTA）-Nd 复合物与光收集天线氨基荧光素（AMF，λex/em = 494/520 nm），AMF-DOTA-Nd]，它具有双工信号、第二近红外（NIR）窗口发光（λem = 1065 nm，2.5 μs）和稳定的同位素质量（142Nd）。AMF-DOTA-Nd 与基于脲的拟肽靶向基团 2-[3-(1,3- 二羧丙基)-脲基]戊二酸 (DUPA)-8-Aoc-Phe-Phe-Cys (DUPAaFFC) 共价连接（DUPAaFFC-AMF-DOTA-Nd）、本研究将前列腺特异性膜抗原（PSMA）及其剪接变体（total PSMA, tPSMA）作为靶向生物标记物，利用近红外和电感耦合等离子体质谱法（ICPMS）对其进行检测和定量，检测限（LOD）（3σ）为 0.3 纳克/毫升。在对前列腺癌（PCa）、良性前列腺增生症（BPH）患者和健康志愿者的 80 份血液样本进行分析时，我们发现 320 和 600 纳克/毫升的 tPSMA 可作为区分良性前列腺增生症和 PCa 以及诊断 PCa 的临界值。此外，当标记细胞膜跨膜 mPSMA 时，使用 ICPMS 对 Gleason 评分为 6-9 的 PCa 血液样本中 PSMA 阳性的循环肿瘤细胞（CTC）进行了计数，CTC 数量从 134 个到 773 个不等。如果将其他特定的靶向基团改性为近红外钕标记，这种方法有望适用于液体活检中其他具有临床意义的生物大分子及其宿主 CTC。

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.7b02016

文献信息

• [EN] NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PEPTIDE ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166155A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个符合式(I)的四聚GalNAc配体，可以相同也可以不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同也可以不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同也可以不同；以及可选地，5）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• CONJUGATES COMPRISING AN GLP-1/GLUCAGON DUAL AGONIST, A LINKER AND HYALURONIC ACID
  申请人：SANOFI

  公开号：US20180154005A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to a conjugate or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising an GLP-1/Glucagon receptor agonist, a linker and a hyaluronic acid hydrogel bearing -L 1 -L 2 -L-Y—R 20 groups, wherein Y represents an GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety; and -L is a linker moiety—by formula (la), wherein the dashed line indicates the attachment to one of the amino groups of the GLP-1/Glucagon receptor agonist moiety by forming an amide bond. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said conjugates as well as their use as a medicament for treating or preventing diseases or disorders which can be treated by GLP-1/Glucagon receptor agonist.

  本发明涉及一种共轭物或其药用可接受盐，包括GLP-1/胰高血糖素受体激动剂、连接剂和携带-L1-L2-L-Y—R20基团的透明质酸水凝胶，其中Y代表GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团；而-L是连接剂基团—按照公式（la），其中虚线表示通过形成酰胺键与GLP-1/胰高血糖素受体激动剂基团的氨基之一连接。该发明还涉及包含所述共轭物的药物组合物，以及它们作为治疗或预防可通过GLP-1/胰高血糖素受体激动剂治疗的疾病或紊乱的药物的用途。
• [EN] NOVEL TETRAGALNAC CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CONJUGUÉS CONTENANT TÉTRAGALNAC ET PROCÉDÉS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013166121A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; and optionally, 4) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文揭示了一种模块化组合物，包括1）寡核苷酸；2）一个或多个Formula (I)的四聚GalNAc配体，可能相同或不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可能相同或不同；以及可选地，4）一个或多个靶向配体、增溶剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• NOVEL TETRAGALNAC CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150203843A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; and optionally, 4) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本发明公开了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一种或多种四糖基N-乙酰半乳胺配体（公式（I）），可以相同或不同；可选地，3）一种或多种连接剂，可以相同或不同；以及可选地，4）一种或多种靶向配体、溶解剂、药代动力学增强剂、脂质和/或掩蔽剂。
• NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：Sima Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150246133A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein is a modular composition comprising 1) an oligonucleotide; 2) one or more tetraGalNAc ligands of Formula (I), which may be the same or different; optionally, 3) one or more linkers, which may be the same or different; 4) one or more peptides independently selected from Table 3, which may be the same or different; and optionally, 5) one or more targeting ligands, solubilizing agents, pharmacokinetics enhancing agents, lipids, and/or masking agents.

  本文披露了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一个或多个四糖基N-乙酰半胱氨酸配体（I式），可以相同或不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同或不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同或不同；以及可选的5）一个或多个靶向配体、溶解剂、药代动力学增强剂、脂质和/或伪装剂。