(4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid (4-chloro-benzylidene)-hydrazide | 56671-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid (4-chloro-benzylidene)-hydrazide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-[3-(2-methylphenyl)-4-oxoquinazolin-2-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 56671-11-5
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 462.959
• InChiKey: YIYQLTLAPFUZFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 3,4-dihydro-3-(o-methylphenyl)-4-oxo-2-quinazolinylthioacetic acid hydrazide 以 乙醇 为溶剂， 生成 (4-oxo-3-o-tolyl-3,4-dihydro-quinazolin-2-ylsulfanyl)-acetic acid (4-chloro-benzylidene)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱-二氢喹唑啉酮缀合物作为癌症和胆碱酯酶抑制剂的生物学评估

  摘要：

  为了发现新的抗癌药和有效的胆碱酯酶抑制剂，评估了11种偶氮甲碱-二氢喹唑啉酮缀合物对肺癌细胞和胆碱酯酶的作用。大多数化合物在低摩尔浓度下显示出明显的细胞毒性，并且对正常细胞的毒性较小。孵育24小时后，2i表现出最大的细胞毒性。4-溴取代的化合物显示出比其他筛选化合物更高的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。该系列中活性最高的化合物2c的IC 50AChE的最大值为209.8 µM。受试化合物对丁酰胆碱酯酶的抑制作用较小。进行分子对接研究是为了研究合成化合物的合理结合方式。这些化合物可以进一步优化以治疗癌症和阿尔茨海默氏病。这些衍生物可能为引入新的治疗癌症和老年性痴呆的疗法开辟新途径。

  DOI：

  10.2174/1573406411666150708111417