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4-(tert-butyl)benzyl 3,4,5-trimethoxybenzoate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(tert-butyl)benzyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
英文别名
(4-Tert-butylphenyl)methyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
4-(tert-butyl)benzyl 3,4,5-trimethoxybenzoate化学式
CAS
——
化学式
C21H26O5
mdl
——
分子量
358.434
InChiKey
QKKOUOTVCMORAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-叔丁基甲苯3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 9.7 wt% Pd nanoparticles on N-doped carbon composite prepared from Al-MIL-101(NH2) carbonized at 500 °C 作用下, 以48 %的产率得到4-(tert-butyl)benzyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    由烷基芳烃和羧酸直接合成酯:C-H 键脱氢酯化
    摘要:
    在此,报道了烷基芳烃的苄基C-H键被羧酸直接酯化以高产率生产苄基酯的反应。该反应由基于碳化Al-MIL-101(NH 2 )材料的N掺杂碳(CN)复合材料上的Pd纳米颗粒(NP)催化,并且不需要氧化剂或氢受体。使用o-烷基苯甲酸作为底物产生苯并呋喃酮,而以羧酸和烷基芳烃作为原料,反应产生苄基酯。这些使用容易获得的烷基芳烃代替卤化苄或苯甲醇作为原料一步合成苄基酯而无需氧化剂的反应本质上是原子效率和步骤效率的。制备了 CN 复合材料和 CN 负载的 Pd NP 催化剂,并对其进行了良好的表征。所提出的机制涉及羧基和苄基的脱氢,以及通过有机钯中间体从苄基中夺氢,将苄基的 C-H 键转化为 C-O 键。动力学同位素效应 ( k H / k D= 2.77) 表明烷烃芳烃的 C(sp 3 )–H 键断裂是速率决定步骤。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c00752
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文献信息

  • Direct Synthesis of Esters from Alkylarenes and Carboxylic Acids: The C–H Bond Dehydroesterification
    作者:Jin Zhang、Jianghan Cao、Jiabin Zhou、Jie Zhang、Yinglin Zhao、Zhida Zhang、Renhua Liu
    DOI:10.1021/acs.joc.3c00752
    日期:2023.7.7
    directly esterified by carboxylic acids to produce benzyl esters in high yields is reported. This reaction is catalyzed by Pd nanoparticles (NPs) on N-doped carbon (CN) composites based on a carbonizing Al-MIL-101(NH2) material, and no oxidants or hydrogen acceptors are required. Use of o-alkylbenzoic acids as substrates leads to phthalides, whereas with carboxylic acids and alkylarenes as the feedstock
    在此,报道了烷基芳烃的苄基C-H键被羧酸直接酯化以高产率生产苄基酯的反应。该反应由基于碳化Al-MIL-101(NH 2 )材料的N掺杂碳(CN)复合材料上的Pd纳米颗粒(NP)催化,并且不需要氧化剂或氢受体。使用o-烷基苯甲酸作为底物产生苯并呋喃酮,而以羧酸和烷基芳烃作为原料,反应产生苄基酯。这些使用容易获得的烷基芳烃代替卤化苄或苯甲醇作为原料一步合成苄基酯而无需氧化剂的反应本质上是原子效率和步骤效率的。制备了 CN 复合材料和 CN 负载的 Pd NP 催化剂,并对其进行了良好的表征。所提出的机制涉及羧基和苄基的脱氢,以及通过有机钯中间体从苄基中夺氢,将苄基的 C-H 键转化为 C-O 键。动力学同位素效应 ( k H / k D= 2.77) 表明烷烃芳烃的 C(sp 3 )–H 键断裂是速率决定步骤。
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