(Z)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one | 1198159-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
• 英文别名: (5Z)-3-(4-chlorophenyl)-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1198159-41-9
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₃S₂
• 分子量: 377.872
• InChiKey: OKNUPJJLLMUUPE-DHDCSXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-硫氧代-1,3-噻唑啉-4-酮 、 香草醛 在 氯化胆碱 、 尿素 作用下， 以72%的产率得到(Z)-3-(4-chlorophenyl)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-thioxothiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁在胆碱氯化物中Knoevenagel缩合的环保方法：尿素深共晶溶剂和QSAR研究其抗氧化活性。

  摘要：

  使用胆碱氯化物：脲（1：2）深共熔溶剂，在罗丹宁和不同醛的Knoevenagel缩合反应中合成了一系列罗丹宁衍生物。这种环保且无催化剂的方法在将罗丹宁与市售醛以及在我们实验室中合成的醛缩合中非常有效。所有的罗丹宁衍生物均经过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）清除活性研究，并进行了定量构效关系（QSAR）研究，以阐明它们的构效关系。最佳的多重线性QSAR模型显示出内部验证和Y随机化的稳定性（R²= 0.81； F = 24.225；Q²loo= 0.72；R²Yscr= 0.148）。分子的球形度 相对于分子中原子总数，对称原子的比例增加沿主轴方向的原子质量，并且原子中3D分布的分子具有更高的电负性（O，N和S）是提高罗丹宁衍生物抗氧化能力的重要特征。进行分子对接研究是为了解释计算机抗氧化剂研究，一种特定的蛋白质酪氨酸激酶（2HCK）。最具活性的化合物的结合相互作用已显示出与目标蛋白

  DOI：

  10.3390/molecules23081897

文献信息

• Environmentally Friendly Approach to Knoevenagel Condensation of Rhodanine in Choline Chloride: Urea Deep Eutectic Solvent and QSAR Studies on Their Antioxidant Activity
  作者：Maja Molnar、Harshad Brahmbhatt、Vesna Rastija、Valentina Pavić、Mario Komar、Maja Karnaš、Jurislav Babić

  DOI：10.3390/molecules23081897

  日期：——

  A series of rhodanine derivatives was synthesized in the Knoevenagel condensation of rhodanine and different aldehydes using choline chloride:urea (1:2) deep eutectic solvent. This environmentally friendly and catalyst free approach was very effective in the condensation of rhodanine with commercially available aldehydes, as well as the ones synthesized in our laboratory. All rhodanine derivatives

  使用胆碱氯化物：脲（1：2）深共熔溶剂，在罗丹宁和不同醛的Knoevenagel缩合反应中合成了一系列罗丹宁衍生物。这种环保且无催化剂的方法在将罗丹宁与市售醛以及在我们实验室中合成的醛缩合中非常有效。所有的罗丹宁衍生物均经过1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）清除活性研究，并进行了定量构效关系（QSAR）研究，以阐明它们的构效关系。最佳的多重线性QSAR模型显示出内部验证和Y随机化的稳定性（R²= 0.81； F = 24.225；Q²loo= 0.72；R²Yscr= 0.148）。分子的球形度 相对于分子中原子总数，对称原子的比例增加沿主轴方向的原子质量，并且原子中3D分布的分子具有更高的电负性（O，N和S）是提高罗丹宁衍生物抗氧化能力的重要特征。进行分子对接研究是为了解释计算机抗氧化剂研究，一种特定的蛋白质酪氨酸激酶（2HCK）。最具活性的化合物的结合相互作用已显示出与目标蛋白