5,5-dioxo-N-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,5-dioxo-N-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazole-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 326.376
• InChiKey: ZZZZAZWPVZHFGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dihydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzisothiazole-1-carboxylic acid 5,5-dioxide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-dioxo-N-phenyl-2,3-dihydropyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  糖精制得的三环阿马酸的合成，抑菌，DNA切割及抗氧化活性

  摘要：

  由糖精合成了两个系列的三环稠合缩合产物（羧酸盐，3a，b和5a，f，g和苯胺5b-e），并通过光谱学工具确认了其化学结构。然后，针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估了它们的抗菌活性和MIC。被测化合物的MIC值在8-33μg/ ml的范围内。另外，测试了它们的DNA切割能力，结合亲和力和对肝癌细胞的抗癌活性。并且还测量了它们的抗氧化活性。四种羧酸衍生物（3a，5a，5f和5g）和一种苯胺（5d）的测试化合物在整个研究过程中被证明是最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.079

文献信息

• Synthesis, antimicrobial, DNA cleavage and antioxidant activities of tricyclic sultams derived from saccharin
  作者：Ibrahim Elghamry、Magdy M. Youssef、Mohammed A. Al-Omair、Hany Elsawy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.07.079

  日期：2017.10

  were synthesized from saccharin and their chemical structures were confirmed by spectroscopic tools. Then, their antibacterial activities and MIC were evaluated against two strains of gram positive and gram-negative bacteria. The MIC values of the tested compounds are in the of range 8–33 μg/ml. In addition, their DNA cleavage ability, binding affinity and their anticancer activities against hepatic

  由糖精合成了两个系列的三环稠合缩合产物（羧酸盐，3a，b和5a，f，g和苯胺5b-e），并通过光谱学工具确认了其化学结构。然后，针对两种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株评估了它们的抗菌活性和MIC。被测化合物的MIC值在8-33μg/ ml的范围内。另外，测试了它们的DNA切割能力，结合亲和力和对肝癌细胞的抗癌活性。并且还测量了它们的抗氧化活性。四种羧酸衍生物（3a，5a，5f和5g）和一种苯胺（5d）的测试化合物在整个研究过程中被证明是最高的活性。