6-Chloro-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester | 88745-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 6-Chloro-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-phenacyl-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 88745-39-5
• 化学式: C₂₀H₁₇ClO₆
• 分子量: 388.804
• InChiKey: ITDXOTHNJBXZMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloro-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到6-Chloro-4,5-dihydroxy-7-{2-[(E)-hydroxyimino]-2-phenyl-ethyl}-2-methyl-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-dihydroxy-7-(2-aminopropyl)- and 4,5-dihydroxy-7-(2-phenyl-2-aminoethyl)benzofuran derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506875
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 硫酸 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 6-Chloro-4,5-dihydroxy-2-methyl-7-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4,5-dihydroxy-7-(2-aminopropyl)- and 4,5-dihydroxy-7-(2-phenyl-2-aminoethyl)benzofuran derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506875

文献信息

• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1185-1188
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 4,5-dihydroxy-7-(2-aminopropyl)- and 4,5-dihydroxy-7-(2-phenyl-2-aminoethyl)benzofuran derivatives
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00506875

  日期：1983.9