Bis-symm-triazolo<4.3-a,3.4-c>chinoxalin | 20420-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Bis-symm-triazolo<4.3-a,3.4-c>chinoxalin
• 英文别名: bis[1,2,4]triazolo[4,3-a:3',4'-c]quinoxaline；Di[1,2,4]triazolo[4,3-a:3,4-c]quinoxaline；2,4,5,8,9,11-hexazatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),3,5,7,9,12,14-heptaene
• CAS: 20420-56-8
• 化学式: C₁₀H₆N₆
• mdl: MFCD00215674
• 分子量: 210.198
• InChiKey: YSERBOLOJGUAAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >360 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 Bis-symm-triazolo<4.3-a,3.4-c>chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  几种新型喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 制备了 2-肼基-3-氯喹喔啉 2，并与活性亚甲基化合物、硫氰酸钾、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙酸、氯甲酸乙酯、原甲酸三乙酯和劳森试剂 (LR) 反应，得到一类新的稠合喹喔啉 4 –16，分别。此外，还制备了 2,3-二肼基喹喔啉 3 并与二硫化碳、异硫氰酸苯酯和原甲酸三乙酯反应，得到相应的二 [1,2,4] 三唑并-[4,3-a:3',4'-c ]-喹喔啉分别为 17–19。3 与 LR 反应得到相应的二 [1,2,4,3] 三唑磷并 [4,5-a:5',4'-c]quinoxaline-1,6-dithione (20)。发现所有合成的化合物都表现出抗微生物活性并且化合物20具有广谱的活性。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.537802

文献信息

• KOENNECKE A.; LIPPMANN E., Z. CHEM., 1978, 18, NO 3, 92-93
  作者：KOENNECKE A.、 LIPPMANN E.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TRIAZOLE CATALYSTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE TRIAZOLES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2011035064A2

  公开（公告）日：2011-03-24

  Homogenous and heterogenous catalysts comprising 1,2,4-triazole ligands and transition metals are described. The catalysts can be used to catalyze the oxidation of hydrocarbons and other reactions. In particular, the catalysts can be used to catalyze the selective oxidation of methane to methanol and/or other C1 and C2 oxidation products under mild conditions. The catalysts can also be used to catalyze aziridation and the formation of aminoalcohols from alkenes and to catalyze the degradation of cellulosic substrates. Efficient methods of synthesizing the catalysts are described, as well.
• Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Novel Quinoxalines
  作者：A. M. Soliman、A. A. Amer

  DOI：10.1080/00397911.2010.537802

  日期：2012.5.15

  reacted with active methylene compounds, potassium thiocyanate, carbon disulfide, phenylisothiocyanate, acetic acid, ethyl chloroformate, triethyl orthoformate, and Lawessen's reagent (LR) to give a new class of fused quinoxalines 4–16, respectively. Also, 2,3-dihydrazinoquinoxaline 3 was prepared and reacted with carbon disulfide, phenyl isothiocyanate, and triethyl orthoformate to give the corresponding

  摘要 制备了 2-肼基-3-氯喹喔啉 2，并与活性亚甲基化合物、硫氰酸钾、二硫化碳、异硫氰酸苯酯、乙酸、氯甲酸乙酯、原甲酸三乙酯和劳森试剂 (LR) 反应，得到一类新的稠合喹喔啉 4 –16，分别。此外，还制备了 2,3-二肼基喹喔啉 3 并与二硫化碳、异硫氰酸苯酯和原甲酸三乙酯反应，得到相应的二 [1,2,4] 三唑并-[4,3-a:3',4'-c ]-喹喔啉分别为 17–19。3 与 LR 反应得到相应的二 [1,2,4,3] 三唑磷并 [4,5-a:5',4'-c]quinoxaline-1,6-dithione (20)。发现所有合成的化合物都表现出抗微生物活性并且化合物20具有广谱的活性。图形概要