N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N4-cyclohexanecarbonylsulfathiazole；N-cyclohexanecarbonyl-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide；N-Cyclohexancarbonyl-sulfanilsaeure-thiazol-2-ylamid；N-{4-[(1,3-thiazol-2-yl)sulfamoyl]phenyl}cyclohexanecarboxamide；N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃S₂
• mdl: MFCD00248975
• 分子量: 365.477
• InChiKey: NXQXHDRNBODHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 、 环己甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以70 %的产率得到N-[4-[(2-thiazolylamino)sulfonyl]phenyl]cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  功能化磺胺类抗结核药物的合成

  摘要：

  摘要 使用最新的合成和分析方法，制备了 51 种磺酰胺，用作抗结核药物发现的工具。合成工作集中在与抗菌活性有关的三个关键结构单元上的不同取代基，即磺酰基、氮N 1和氮N 4。程序特定于功能化位点。这里包括对选定化合物的初步生物学评估。结果表明，这些化合物可能有助于探索磺胺药物与结核病（二氢叶酸合酶）或其人类宿主（N-乙酰转移酶）中发现的酶可能的相互作用，导致药物活性或药物失活的相互作用，分别。

  DOI：

  10.1080/10426507.2023.2196079

文献信息

• Synthesis of functionalized sulfonamides as antitubercular agents
  作者：Michael J. Hearn、Catherine D. Pugh、Michael H. Cynamon

  DOI：10.1080/10426507.2023.2196079

  日期：2023.9.2

  Abstract Using up-to-date methods for synthesis and analysis, 51 sulfonamides were prepared for use as tools in antitubercular drug discovery. The synthetic efforts were centered on varying substituents at three key structural units implicated in antimicrobial activity, namely the sulfonyl group, nitrogen N1 and nitrogen N4. Procedures were specific to the sites of functionalization. Preliminary biological

  摘要 使用最新的合成和分析方法，制备了 51 种磺酰胺，用作抗结核药物发现的工具。合成工作集中在与抗菌活性有关的三个关键结构单元上的不同取代基，即磺酰基、氮N 1和氮N 4。程序特定于功能化位点。这里包括对选定化合物的初步生物学评估。结果表明，这些化合物可能有助于探索磺胺药物与结核病（二氢叶酸合酶）或其人类宿主（N-乙酰转移酶）中发现的酶可能的相互作用，导致药物活性或药物失活的相互作用，分别。