N-(5-acetyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)propanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(5-acetyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD01448557
• 分子量: 283.33
• InChiKey: VCQBQRFHNFIWSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-acetyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)propanamide 在 sodium methylate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以60%的产率得到7-ethyl-4-methyl-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  从 5-合成新的吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-one、吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-one和嘧啶并[4,5-d][1,3]恶嗪衍生物乙酰-4-氨基嘧啶

  摘要：

  开发了合成新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪衍生物的方法。当与 MeONa 在 BuOH 中回流加热时，​​用羧酸酐或酰氯酰化的 5-乙酰基-4-氨基嘧啶转化为吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物，即乙酰甲基和酰胺羰基部分参与环化。在活化的CH的存在2基团（例如。，物理信道2）在酰胺部分中，环化包括该组和乙酰羰基引起吡啶并[2,3- d]嘧啶-7-one衍生物。5-乙酰基-4-氨基嘧啶与羧酸氯化物在二甲苯中回流反应，然后加入碱，得到嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02982-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氨基-6-甲基-2-苯基嘧啶-5-基)乙酮 、 丙酸酐 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以83%的产率得到N-(5-acetyl-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  从 5-合成新的吡啶并[2,3-d]嘧啶-5-one、吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-one和嘧啶并[4,5-d][1,3]恶嗪衍生物乙酰-4-氨基嘧啶

  摘要：

  开发了合成新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪衍生物的方法。当与 MeONa 在 BuOH 中回流加热时，​​用羧酸酐或酰氯酰化的 5-乙酰基-4-氨基嘧啶转化为吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物，即乙酰甲基和酰胺羰基部分参与环化。在活化的CH的存在2基团（例如。，物理信道2）在酰胺部分中，环化包括该组和乙酰羰基引起吡啶并[2,3- d]嘧啶-7-one衍生物。5-乙酰基-4-氨基嘧啶与羧酸氯化物在二甲苯中回流反应，然后加入碱，得到嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪。

  DOI：

  10.1007/s10593-021-02982-8

文献信息

• Synthesis of new pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one, pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one, and pyrimidino[4,5-d][1,3]oxazine derivatives from 5-acetyl-4-aminopyrimidines
  作者：Alexander V. Komkov、Mikhail A. Kozlov、Andrey S. Dmitrenok、Nataliya G. Kolotyrkina、Mikhail E. Minyaev、Igor V. Zavarzin

  DOI：10.1007/s10593-021-02982-8

  日期：2021.8

  Methods were developed for the synthesis of new pyrido[2,3-d]pyrimidine and pyrimidino[4,5-d][1,3]oxazine derivatives. When heated under reflux with MeONa in BuOH, 5-acetyl-4-aminopyrimidines, acylated with carboxylic anhydrides or acid chlorides, are transformed into pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one derivatives, i.e., the acetyl methyl group and the amide carbonyl moiety are involved in the cyclization

  开发了合成新的吡啶并[2,3- d ]嘧啶和嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪衍生物的方法。当与 MeONa 在 BuOH 中回流加热时，​​用羧酸酐或酰氯酰化的 5-乙酰基-4-氨基嘧啶转化为吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物，即乙酰甲基和酰胺羰基部分参与环化。在活化的CH的存在2基团（例如。，物理信道2）在酰胺部分中，环化包括该组和乙酰羰基引起吡啶并[2,3- d]嘧啶-7-one衍生物。5-乙酰基-4-氨基嘧啶与羧酸氯化物在二甲苯中回流反应，然后加入碱，得到嘧啶并[4,5- d ][1,3]恶嗪。