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3-hydroxymethyl-7-methyl-benzo[b]thiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxymethyl-7-methyl-benzo[b]thiophene
英文别名
(7-Methylbenzo(b)thien-3-yl)methanol;(7-methyl-1-benzothiophen-3-yl)methanol
3-hydroxymethyl-7-methyl-benzo[b]thiophene化学式
CAS
——
化学式
C10H10OS
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
YZQAKNZPTADCOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxymethyl-7-methyl-benzo[b]thiophene氯化亚砜 在 ice 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.0h, 以The crude 3-chloromethyl-7-methyl-benzothiophene thus obtained的产率得到3-chloromethyl-7-methyl-benzothiophene
    参考文献:
    名称:
    Benzothienylallylamines processes for their production and their use as
    摘要:
    苯并噻吩基二烷基烯丙胺,其中胺侧链通过烷基基团连接到环上,位于4-、5-、6-或7-位置,或者如果不是,则具有三级烷基乙炔基或烯丙基乙炔基作为其末端基团,特别适用于作为抗真菌剂。
    公开号:
    US04737516A1
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文献信息

  • US4737516A
    申请人:——
    公开号:US4737516A
    公开(公告)日:1988-04-12
  • Benzothienylallylamines processes for their production and their use as
    申请人:Sandoz Ltd.
    公开号:US04737516A1
    公开(公告)日:1988-04-12
    Benzothienyldialkylallylamines wherein the amine side chain is attached to the ring via an alkyl radical and is either in 4-, 5-, 6- or 7-position or if not bears tertiary alkylethynyl or alkenylethynyl as its terminal group, which are useful, in particular, as anti-mycotic agents.
    苯并噻吩基二烷基烯丙胺,其中胺侧链通过烷基自由基连接到环上,并且位于4位、5位、6位或7位,或者如果不是,则带有三级烷基乙炔基或烯基乙炔基作为其末端基团,这些化合物特别有用作抗真菌剂。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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