N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidoyl chloride
• 英文别名: N-(pentafluoro-λ6-sulfanyl)ethanimidoyl chloride
• 化学式: C₂H₃ClF₅NS
• 分子量: 203.564
• InChiKey: XYFAMIFZQFMFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 N-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidoyl chloride 在 一氟三氯甲烷 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(pentafluoro-lambda6-sulfanyl)ethanimidamide
  参考文献：
  名称：

  正五氟磺胺类衍生物的制备与表征

  摘要：

  SF 5 N = CCl 2与甲醇钠和苯酚的反应生成了单取代和双取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）OR和SF 5 N = C（OR）2。单取代的衍生物SF 5 N = C（Cl）N（C 2 H 5）2是二乙胺与SF 5 N = CCl 2的2：1摩尔反应制得的唯一产物。该氯亚胺与二乙胺的进一步反应得到二取代的衍生物SF 5 N ＝ C [N（C 2 H 5）2 ] 2。其他混合双取代化合物SF还制备了5NC（R）N（C 2 H 5）2，其中R = CH 3，CF 3，C 6 H 5和OCH 3。每个新的N-五氟硫烷基衍生物均通过IR，1 H，19 F和13 C NMR，质谱和元素分析进行表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83142-5