2-(2-Thienylthio)acetohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Thienylthio)acetohydrazide
• 英文别名: 2-thiophen-2-ylsulfanylacetohydrazide
• 化学式: C₆H₈N₂OS₂
• 分子量: 188.3
• InChiKey: DAKDRBDXRWKBRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(噻吩-2-基硫代)乙酸甲酯 、 肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to provide the title compound as a white, solid (0.50 g, 98%)的产率得到2-(2-Thienylthio)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。

  公开号：

  US20040116490A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING METAP2 IN MAMMALS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1381360A1

  公开（公告）日：2004-01-21
• METHOD FOR INHIBITING METAP2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1386279A2

  公开（公告）日：2004-02-04
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002078697A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.
• [EN] METHOD FOR INHIBITING METAP2<br/>[FR] METHODE D'INHIBITION DE LA METAP2
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002081415A2

  公开（公告）日：2002-10-17

  Methods of identifying inhibitors of hMetAP2 and methods of inhibiting hMetAP2 using inhibitors with certain structural, physical and spatial characteristics, are disclosed.
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20040116490A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，例如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。