摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-hydroxy-2-nitrophenyl acetate | 662138-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxy-2-nitrophenyl acetate
英文别名
(3-hydroxy-2-nitrophenyl) acetate
3-hydroxy-2-nitrophenyl acetate化学式
CAS
662138-32-1
化学式
C8H7NO5
mdl
MFCD00203997
分子量
197.147
InChiKey
WMKLXCRTRGYMOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-hydroxy-2-nitrophenyl acetate碘甲烷乙腈 为溶剂, 生成 3-Methoxy-2-nitrophenylacetat
    参考文献:
    名称:
    WO2007/87684
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基间苯二酚乙酸酐吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以54%的产率得到3-hydroxy-2-nitrophenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过淀粉样蛋白选择性赖氨酸乙酰化增强朊病毒
    摘要:
    朊病毒样蛋白质之间的排斥静电力是防止聚集的屏障。然而,在神经药理学中,朊病毒的净电荷 ( Z ) 不是目标参数。选择性增强朊病毒Z 的化合物仍未报道。在这里,我们合成了通过乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 中的赖氨酸-NH 3 +来放大错误折叠的超氧化物歧化酶-1 (SOD1) 的负电荷的化合物,而不乙酰化天然-SOD1。化合物类似于“球链”钉头锤:刚性淀粉样蛋白结合“手柄”(苯并噻唑、二苯乙烯或苯乙烯基吡啶);芳基酯“球”;和连接球到手柄的三甘醇链。在化学计量过量时,每个错误折叠亚基(ΔZ fibril=-8100/10 3亚基)。在体外和器官型脊髓中,乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 比未乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 种子聚集更慢(这些影响部分是由于化合物结合)。化合物表现出与其他淀粉样蛋白和非淀粉样蛋白的反应性(例如,纤维状 α-突触核蛋白被过乙酰化;血清白蛋白被部分乙酰化;碳酸酐酶大部分未被乙酰化)。
    DOI:
    10.1002/anie.202103548
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Supercharging Prions via Amyloid‐Selective Lysine Acetylation
    作者:Katelyn M. Baumer、Christopher D. Cook、Collin T. Zahler、Alexandra A. Beard、Zhijuan Chen、Jordan C. Koone、Chad M. Dashnaw、Raul A. Villacob、Touradj Solouki、John L. Wood、David R. Borchelt、Bryan F. Shaw
    DOI:10.1002/anie.202103548
    日期:2021.6.25
    Repulsive electrostatic forces between prion-like proteins are a barrier against aggregation. In neuropharmacology, however, a prion's net charge (Z) is not a targeted parameter. Compounds that selectively boost prion Z remain unreported. Here, we synthesized compounds that amplified the negative charge of misfolded superoxide dismutase-1 (SOD1) by acetylating lysine-NH3+ in amyloid-SOD1, without acetylating
    朊病毒样蛋白质之间的排斥静电力是防止聚集的屏障。然而,在神经药理学中,朊病毒的净电荷 ( Z ) 不是目标参数。选择性增强朊病毒Z 的化合物仍未报道。在这里,我们合成了通过乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 中的赖氨酸-NH 3 +来放大错误折叠的超氧化物歧化酶-1 (SOD1) 的负电荷的化合物,而不乙酰化天然-SOD1。化合物类似于“球链”钉头锤:刚性淀粉样蛋白结合“手柄”(苯并噻唑、二苯乙烯或苯乙烯基吡啶);芳基酯“球”;和连接球到手柄的三甘醇链。在化学计量过量时,每个错误折叠亚基(ΔZ fibril=-8100/10 3亚基)。在体外和器官型脊髓中,乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 比未乙酰化淀粉样蛋白-SOD1 种子聚集更慢(这些影响部分是由于化合物结合)。化合物表现出与其他淀粉样蛋白和非淀粉样蛋白的反应性(例如,纤维状 α-突触核蛋白被过乙酰化;血清白蛋白被部分乙酰化;碳酸酐酶大部分未被乙酰化)。
  • WO2007/87684
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多