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4-氨基-1-甲基-5H-苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
4-氨基-1-甲基-5H-苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮 | 32644-30-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
4-氨基-1-甲基-5H-苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-amino-5H-<1>benzopyrano<3,4-c>pyridin-5-one
英文别名
4-Amino-1-methyl-5h-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one;4-amino-1-methylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
CAS
32644-30-7
化学式
C
13
H
10
N
2
O
2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
VZLKYPOYSSGXNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
65.2
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
4-氨基-1-甲基-5H-苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
以
吡啶
为溶剂, 生成
N
-(1-methyl-5-oxo-5
H
-chromeno[3,4-
c
]pyridin-4-yl)-diacetamide
参考文献:
名称:
氰乙酸乙酯、水杨醛和某些醛在乙酸铵存在下三元缩合合成取代的苯并吡喃吡啶和嘧啶环
摘要:
在乙酸铵的存在下,通过氰基乙酸乙酯和水杨醛(或 3-甲氧基水杨醛)与脂肪醛(丙醛、正丁基、正和异戊醛)的缩合反应,很容易制备各种 1-取代的苯并吡喃并吡啶。另一方面,与芳香醛如苯甲醛和邻、间或对位取代的苯甲醛缩合得到 2-芳基-苯并吡喃并嘧啶。
DOI:
10.1246/bcsj.44.1677
作为产物:
描述:
水杨醛
、
丙醛
、
氰乙酸乙酯
在 ammonium acetate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
4-氨基-1-甲基-5H-苯并吡喃并[3,4-c]吡啶-5-酮
参考文献:
名称:
氰乙酸乙酯、水杨醛和某些醛在乙酸铵存在下三元缩合合成取代的苯并吡喃吡啶和嘧啶环
摘要:
在乙酸铵的存在下,通过氰基乙酸乙酯和水杨醛(或 3-甲氧基水杨醛)与脂肪醛(丙醛、正丁基、正和异戊醛)的缩合反应,很容易制备各种 1-取代的苯并吡喃并吡啶。另一方面,与芳香醛如苯甲醛和邻、间或对位取代的苯甲醛缩合得到 2-芳基-苯并吡喃并嘧啶。
DOI:
10.1246/bcsj.44.1677
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上一个:4-氨基-1-甲基-吡啶鎓碘化物
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