4-(3-pyridylazo)resorcinol | 16566-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-pyridylazo)resorcinol
• 英文别名: 3-[[2,4-Dihydroxy]phenyl]azo-pyridine；4-(pyridin-3-yldiazenyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 16566-56-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: HMTUJNNHOFMWTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡啶 、 间苯二酚 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3-pyridylazo)resorcinol
  参考文献：
  名称：

  酚基取代吡啶基偶氮衍生物的体外和DFT抗氧化比较研究

  摘要：

  摘要 设计、合成了两种被认为具有抗氧化潜力的偶氮化合物 2-(3-pyridylazo)-3,5-dihydroxybenzoic acid ( PAB ) 和 4-(3-pyridylazo)resorcinol ( PAR )，并进行了抗氧化活性研究。研究了体外和计算机。通过1 H-NMR、13 C-NMR、FT-IR、UV-Vis和质谱对合成的化合物进行了表征。基态合成化合物的分子几何和振动频率计算通过密度泛函理论 (DFT) 使用 B3LYP 水平和 6-311 G(d,p) 基组进行。规范独立原子轨道（GIAO）方法用于确定1的化学位移值H-NMR和13 C-NMR。HOMO-LUMO 计算是通过时间相关的 DFT (TD-DFT) 方法进行的。合成化合物的计算光谱数据与实验数据完全兼容。采用DPPH法研究了PAB和PAR的抗氧化活性。经测定，PAB分子显示出比PAR和作为标准抗氧化剂的丁基化羟基甲苯

  DOI：

  10.1080/07391102.2020.1863264