3-Methyl-indolizin | 1761-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-Methyl-indolizin
• 英文别名: 3-methylindolizine
• CAS: 1761-10-0
• 化学式: C₉H₉N
• 分子量: 131.177
• InChiKey: CYKDCKOWQNJDAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-indolizin 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 cis-3-Methyloctahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Tsuda, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1011,1013,1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Zekmwzobypjbgy-aoekmsousa- 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAKEHI A.; ITO S.; MAEDA T.; TAKEDA R.; NISHIMURA M.; TAMASHIMA M.; YAMAG+, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 25, 4837-4840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• [EN] NEW SOMATOSTATIN RECEPTOR SUBTYPE 4 (SSTR4) AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE SOMATOSTATINE DE SOUS-TYPE 4 (SSTR4)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014184275A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention relates to 3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid amide derivatives of general formula (I), which are agonists of somatostatin receptor subtype 4 (SSTR4), useful for preventing or treating medical disorders related to SSTR4. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture of the compounds according to the invention.

  这项发明涉及一般式(I)的3-aza-双环[3.1.0]己烷-6-羧酸酰胺衍生物，它们是生长抑素受体亚型4（SSTR4）的激动剂，用于预防或治疗与SSTR4相关的医学疾病。此外，该发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据该发明制备化合物的方法。
• Indium(III)-catalyzed Aza-Conia-Ene Reaction for the Synthesis of Indolizines
  作者：Marta Meazza、Lars A. Leth、Jeremy D. Erickson、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/chem.201701820

  日期：2017.6.12

  A new indium(III)‐catalyzed reaction for the synthesis of a series of indolizine scaffolds has been developed. This methodology was highly efficient, allowing a low catalyst loading of 2 mol % (down to 0.5 mol %) and rendering the products in high yields through a 5‐exo‐dig aza‐Conia‐ene reaction. Furthermore, the possibility of incorporating an electrophile into the generated pyrrolidone ring in a

  已经开发了一种新的铟（III）催化反应，用于合成一系列吲哚嗪骨架。这种方法是高效率的，使2摩尔％的低催化剂负载（降到0.5摩尔％），并通过5-渲染以高收率产品外切-挖氮杂Conia烯反应。此外，还证明了以单锅协同方式将亲电试剂掺入生成的吡咯烷酮环中的可能性。最后，基于实验观察，提出了一种机制建议。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products
  申请人：Du Zhenjian

  公开号：US20080004266A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for treating Bcr-Abl, FLT-3, EGFR, c-Kit, B-raf, and NPM-ALK associated cancers, in a subject in need thereof.

  本发明涉及抑制Hsp90在需要的受试者中的活性的方法，以及治疗Bcr-Abl、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf和NPM-ALK相关癌症的方法，适用于需要的受试者。