N,N'-[6-[(2,6-dibromo-4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis[4-amino-benzonitrile]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[6-[(2,6-dibromo-4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis[4-amino-benzonitrile]
• 英文别名: 4-({4-[(2,6-Dibromo-4-methylphenyl)amino]-6-[(4-cyanophenyl)amino]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)benzenecarbonitrile；4-[[4-(4-cyanoanilino)-6-(2,6-dibromo-4-methylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzonitrile
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂N₈
• 分子量: 576.253
• InChiKey: FRNXQKJONCRRIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)-1,3,5-triazin-2-amine 、 对氨基苯腈 在 N,N'-二异丙基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 以8%的产率得到N,N'-[6-[(2,6-dibromo-4-methylphenyl)amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl]bis[4-amino-benzonitrile]
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted 1,3,5,-triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及使用公式中的化合物N-氧化物、药用可接受的加合盐和立体化学异构体，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2分别独立地选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单烷基或双烷基氨基、单烷基或双烷基氨基羰基，其中上述每个C1-12烷基基团可能选择性地且各自被取代；或者R1和R2联合形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或单烷基或双烷基氨基C1-4烷基亚甲基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、可选择地取代的C1-6烷基；且每个R4独立地为羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为—X—R5或—X-烷基-R6；其中R5和R6各自独立地为茚基、吲哚基或苯基；每个所述的茚基、吲哚基或苯基可能被取代；X为—NR3—、—NH—NH—、—N=N—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(O)2—；芳基为可选择取代的苯基；Het为可选择取代的脂肪族或芳香族杂环基；用于制造用于治疗患有HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的受试者的药物。它还涉及新化合物，它们是公式（I）化合物的一个子组，其制备和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06372729B1

文献信息

• Trisubstituted 1,3,5-Triazine Derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06150360A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  This invention concerns the use of the compounds of formula ##STR1## the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR.sup.4 or N; n is 0, 1, 2, 3 or 4; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from hydrogen, hydroxy, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-12 alkyloxy, C.sub.1-12 alkylcarbonyl, C.sub.1-12 -alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)amino, mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminocarbonyl wherein each of the aforementioned C.sub.1-12 alkyl groups may optionally and each individually be substituted; or R.sup.1 and R.sup.2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4 alkylidene; R.sup.3 is hydrogen, aryl, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; and each R.sup.4 independently is hydroxy, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 -alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is --X--R.sup.5 or --X--Alk--R.sup.6 ; wherein R.sup.5 and R.sup.6 each independently are indanyl, indolyl or phenyl; each of said indanyl, indolyl or phenyl may be substituted; and X is --NR.sup.3 --, --NH--NH--, --N.dbd.N--, --O--, --S--, --S(.dbd.O)-- or --S(.dbd.O).sub.2 --; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted aliphatic or aromatic heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及使用下式化合物，其中A为CH、CR^4或N；n为0、1、2、3或4；R^1和R^2分别独立选择自氢、羟基、C_1-12烷基、C_1-12烷氧基、C_1-12烷基羰基、C_1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单或双(C_1-12烷基)氨基、单或双(C_1-12烷基)氨基羰基，其中上述C_1-12烷基组分可以选择性地且各自独立地被取代；或者R^1和R^2一起可以形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、偶氮基或单或双(C_1-12烷基)氨基C_1-4烷基亚甲基；R^3为氢、芳基、C_1-6烷基羰基、可选择取代的C_1-6烷基；每个R^4独立地为羟基、卤素、C_1-6烷基、C_1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为--X--R^5或--X--Alk--R^6；其中R^5和R^6各自独立为茚基、吲哚基或苯基；每个所述的茚基、吲哚基或苯基可以被取代；X为--NR^3--、--NH--NH--、--N=dbd.N--、--O--、--S--、--S(.dbd.O)--或--S(.dbd.O)_2--；芳基为可选择取代的苯基；Het为可选择取代的脂环或芳环杂环基团；用于制造治疗感染HIV（人类免疫缺陷病毒）的患者的药物。还涉及新化合物，它们是式(I)化合物的一个亚组，它们的制备以及包含它们的药物组合物。
• TRISUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HIV INFECTIONS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1066269B1

  公开（公告）日：2005-05-11
• US6150360A
  申请人：——

  公开号：US6150360A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6372729B1
  申请人：——

  公开号：US6372729B1

  公开（公告）日：2002-04-16
• Trisubstituted 1,3,5,-triazine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06372729B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  This invention concerns the use of the compounds of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR4 or N; n is 0, 1, 2, 3 or 4; R1 and R2 are each independently selected from hydrogen, hydroxy, C1-12alkyl, C1-12alkyloxy, C1-12alkylcarbonyl, C1-12alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono- or di(C1-12alkyl)amino, mono- or di(C1-12alkyl)aminocarbonyl wherein each of the aforementioned C1-12alkyl groups may optionally and each individually be substituted; or R1 and R2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C1-12alkyl)aminoC1-4alkylidene; R3 is hydrogen, aryl, C1-6alkylcarbonyl, optionally substituted C1-6alkyl; and each R4 independently is hydroxy, halo, C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is —X—R5 or —X-Alk-R6; wherein R5 and R6 each independently are indanyl, indolyl or phenyl; each of said indanyl, indolyl or phenyl may be substituted; and X is —NR3—, —NH—NH—, —N═N—, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an optionally substituted aliphatic or aromatic heterocyclic radical; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及使用公式中的化合物N-氧化物、药用可接受的加合盐和立体化学异构体，其中A为CH、CR4或N；n为0、1、2、3或4；R1和R2分别独立地选自氢、羟基、C1-12烷基、C1-12烷氧基、C1-12烷基羰基、C1-12烷氧羰基、芳基、氨基、单烷基或双烷基氨基、单烷基或双烷基氨基羰基，其中上述每个C1-12烷基基团可能选择性地且各自被取代；或者R1和R2联合形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、叠氮基或单烷基或双烷基氨基C1-4烷基亚甲基；R3为氢、芳基、C1-6烷基羰基、可选择地取代的C1-6烷基；且每个R4独立地为羟基、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、氰基、氨基羰基、硝基、氨基、三卤甲基或三卤甲氧基；L为—X—R5或—X-烷基-R6；其中R5和R6各自独立地为茚基、吲哚基或苯基；每个所述的茚基、吲哚基或苯基可能被取代；X为—NR3—、—NH—NH—、—N=N—、—O—、—S—、—S(O)—或—S(O)2—；芳基为可选择取代的苯基；Het为可选择取代的脂肪族或芳香族杂环基；用于制造用于治疗患有HIV（人类免疫缺陷病毒）感染的受试者的药物。它还涉及新化合物，它们是公式（I）化合物的一个子组，其制备和包含它们的药物组合物。