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2-(benzothiazol-2-ylthio)-N,N-dimethylethylamine | 100057-55-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(benzothiazol-2-ylthio)-N,N-dimethylethylamine
英文别名
2-(2-Dimethylamino-Aethylmercapto)-benzothiazol;(2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-ethyl)-dimethyl-amine;2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-N,N-dimethylethanamine
2-(benzothiazol-2-ylthio)-N,N-dimethylethylamine化学式
CAS
100057-55-4
化学式
C11H14N2S2
mdl
MFCD00453570
分子量
238.378
InChiKey
KMWKXYYYWRNCEV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Purine analogues as amplifiers of phleomycin. VII. Some 1H-imidazo-[4,5-b]pyrazines and related compounds
    摘要:
    从吡嗪-2,3-二胺制备 2-羟基- 和 2-巯基-1H-咪唑并[4,5-bl-吡嗪]的制备方法。 描述。用碘甲烷和重氮甲烷将 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮甲基化后 甲基碘和重氮甲烷进行甲基化,得到了一些 S、N1、N3 和 N4 甲基衍生物;以及 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪- 2(3H)-酮与重氮甲烷反应生成的产物涉及 O、N1、N3 和 N4 甲基化。这些产物显示出轻微的活性 但苯并噻唑(10b)和(10c)(作为氢溴酸盐 氢溴酸盐)分别显示出三星级和四星级活性。
    DOI:
    10.1071/ch9822299
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文献信息

  • Purine analogues as amplifiers of phleomycin. VII. Some 1H-imidazo-[4,5-b]pyrazines and related compounds
    作者:GB Barlin
    DOI:10.1071/ch9822299
    日期:——

    Preparations of 2-hydroxy- and 2-mercapto-1H-imidazo[4,5-blpyrazines from pyrazine-2,3-diamines are described. Methylation of 1H-imidazo[4,5-b]pyrazine-2(3H)-thione with methyl iodide and diazomethane gave some S, N1, N3 and N4 methyl derivatives; and 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin- 2(3H)-one with diazomethane gave products which involved O, N1, N3 and N4 methylation. These products showed slight activity as amplifiers of phleomycin but the benzothiazoles (10b) and (10c) (as hydrobromides) showed three and four star activity respectively.

    从吡嗪-2,3-二胺制备 2-羟基- 和 2-巯基-1H-咪唑并[4,5-bl-吡嗪]的制备方法。 描述。用碘甲烷和重氮甲烷将 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2(3H)-硫酮甲基化后 甲基碘和重氮甲烷进行甲基化,得到了一些 S、N1、N3 和 N4 甲基衍生物;以及 1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪- 2(3H)-酮与重氮甲烷反应生成的产物涉及 O、N1、N3 和 N4 甲基化。这些产物显示出轻微的活性 但苯并噻唑(10b)和(10c)(作为氢溴酸盐 氢溴酸盐)分别显示出三星级和四星级活性。
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