1,2-Ethanediamine, N,N-bis(2-chloroethyl)-, dihydrochloride | 100517-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2-Ethanediamine, N,N-bis(2-chloroethyl)-, dihydrochloride
• 英文别名: N',N'-bis(2-chloroethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 100517-14-4；3399-66-4
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂N₂
• 分子量: 185.09
• InChiKey: JKMILVOVUWCVPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-140 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Ethanediamine, N,N-bis(2-chloroethyl)-, dihydrochloride 、 在 氯化亚砜 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude residue 、 甲醇 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give N,N-bis-(2-chloroethyl)ethylenediamine dihydrochloride (DCE.2HCl) as hygroscopic white plates, mp 136° C. (Price, Kavas and Nakata, J. Med. Chem., 1965, 8, 650, record mp 139°-140° C.)的产率得到N,N-bis-(2-chloroethyl)ethylenediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cobalt complexes as anti-cancer agents

  摘要：

  本文描述了新的钴络合物，这些络合物是氮芥烷基化剂，具有选择性缺氧抗肿瘤特性，因此是有用的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05348977A1

文献信息

• Frangible compounds for pathogen inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US20040029897A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于使生物材料中的病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备物和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物被设计为特异性结合和与核酸反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• [EN] FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION<br/>[FR] COMPOSES FRANGIBLES POUR INACTIVATION PATHOGENE
  申请人：CERUS CORPORATION

  公开号：WO1998030545A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for $i(in vitro) or $i(in vivo) use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.(FR) La présente invention concerne des composés et des procédés permettant d'inactiver des pathogènes dans des matériaux comportant des compositions et des procédés d'inactivation de pathogènes dans des matériaux biologiques tels que des préparations de globules rouges et de plasma. Les compositions et les procédés peuvent être utilisés pour le traitement de matériaux destinés à une utilisation $i(in vitro) ou $i(in vivo) telle qu'essai clinique ou transfusion. Les composés sont conçus de manière à se lier spécifiquement à un acide nucléique et à réagir avec ledit acide et, ensuite, à se dégrader sous forme de produits de fractionnement. La réaction de dégradation est, de préférence plus lente que la réaction avec l'acide nucléique.

  (中文) 本文描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于在生物材料中使病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体内或体外使用的材料，例如临床测试或输血。这些化合物旨在特异性地结合并与核酸反应，然后分解形成分解产物。分解反应最好比与核酸的反应慢。
• Cobalt complexes as anti-cancer agents
  申请人：Warner Lambert Company

  公开号：US05348977A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  New cobalt complexes of nitrogen mustard alkylating agents which have been found to have hypoxia-selective antitumour properties and are thereby useful antitumour agents are described.

  本文描述了新的钴络合物，这些络合物是氮芥烷基化剂，具有选择性缺氧抗肿瘤特性，因此是有用的抗肿瘤药物。
• Radiation-activated cytotoxin therapy
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：EP1225169A1

  公开（公告）日：2002-07-24

  A method of treating neoplastic disease which comprises the steps of: (a) administering to a patient in need of such treatment an effective amount of a radiation-activated cytotoxin prodrug (RACP) which has low toxicity, which can be reduced by reducing agents generated by the radiolysis of water (the equated electron and/or the hydrogen radical) and which, upon reduction, releases a sufficient amount of an effector of sufficient cytotoxic potency to kill tumour cells; and (b) irradiating said tumour cells to reduce the prodrug which is present at the locus of said tumour cells to release said cytotoxic effector. In preferred embodiments, the RACP is of formula (I), (VI), (VII) or (VIII).

  一种治疗肿瘤性疾病的方法，包括以下步骤 (a) 给需要这种治疗的病人服用有效量的辐射活化细胞毒素原药(RACP)，该原药毒性低，可被水的辐射分解产生的还原剂(等价电子和/或氢自由基)还原，还原后释放出足够量的具有足够细胞毒性效力的效应物，以杀死肿瘤细胞；以及 (b) 对所述肿瘤细胞进行辐照，以还原存在于所述肿瘤细胞部位的原药，从而释放所述细胞毒性效应物。 在优选的实施方案中，RACP 是式 (I)、(VI)、(VII) 或 (VIII)。
• Frangible Compounds for Pathogen Inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1364944A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  Compound and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于灭活材料中病原体的化合物和方法，包括用于灭活红细胞制剂和血浆等生物材料中病原体的组合物和方法。这些化合物和方法可用于处理体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物可与核酸发生特异性结合和反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。