2-(2,3-Dimethoxy-12-oxoindolo[2,1-b]quinazolin-6-ylidene)propanedinitrile | 907966-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,3-Dimethoxy-12-oxoindolo[2,1-b]quinazolin-6-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 907966-27-2
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 356.34
• InChiKey: ULDFXZSGYYPORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 2,3-dimethoxytryptanthrin 反应 5.0h， 生成 2-(2,3-Dimethoxy-12-oxoindolo[2,1-b]quinazolin-6-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and reversal of multidrug resistance by tryptanthrin-derived indoloquinazolines

  摘要：

  评估一系列吲哚喹唑啉类化合物作为新型抗癌剂的效果并阐明其作用机制。将取代的异酸酐与取代的靛红进行缩合，制备出化合物 1â4 ，然后加入丙二腈，制备出化合物 5â7 。细胞毒性通过 MTT 试验测定。凋亡诱导采用 DNA 断裂、细胞周期测定、caspase 3/7 活性和 Western 印迹法进行评估。化合物 3、4 和 5 对 MCF-7、HeLa、SKOV3 和 A498 癌细胞具有细胞毒性。经化合物 3、4 和 5 处理的细胞出现 DNA 梯状。其中，化合物 4 在细胞周期的亚 G1 累积和 caspase-3/7 激活方面表现出最大的活性。此外，化合物 4 还提高了 Fas 和 Fas 配体的水平，这意味着细胞凋亡部分是通过信号介导的。另一方面，化合物 1 和 7 显示出化疗增敏活性，因为在 MCF-7/adr（对多柔比星耐药）和 MCF-7/vp（对依托泊苷耐药）中，多柔比星和依托泊苷的细胞毒性分别与化合物 1 和 7 结合使用时会增强。吲哚喹唑啉类化合物的细胞毒性是结构依赖性的，而不是细胞类型依赖性的，这是因为单个化合物在所有四种细胞系中诱导的细胞毒性程度相似。要开发出对 MCF-7 细胞具有细胞毒性或可逆转 MCF-7/adr 和 MCF-7/vp 耐药性的新型抗癌剂，进一步修饰胰黄素骨架非常重要。

  DOI：

  10.1038/aps.2009.198