3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-5,8-dioxo-2-phenanthrenecarboxylic acid | 137758-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-5,8-dioxo-2-phenanthrenecarboxylic acid
• 英文别名: 7-Isopropyl-1,4a-dimethyl-5,8-dioxo-3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-2-phenanthrenecarboxylic acid；1,4a-dimethyl-5,8-dioxo-7-propan-2-yl-4,9,10,10a-tetrahydro-3H-phenanthrene-2-carboxylic acid
• CAS: 137758-96-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: PDPFWAJAYGLYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,4a,5,8,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-5,8-dioxo-2-phenanthrenecarboxylic acid 在 palladium-carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 135 mg of 3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-5,8-dihydroxy-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2-phenanthrenecarboxylic acid的产率得到3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-5,8-dihydroxy-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-2-phenanthrenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenanthrene derivatives

  摘要：

  一种新型菲咯烷衍生物，其通式为（1），其中式中的 ##STR1## 是指式中的 ##STR2##，其中 R.sup.1 是氢原子或较低烷基基团；或式中的 ##STR4##，其中 R.sup.2 是氢原子或较低酰基基团；或式中的 ##STR5##，其中 R.sup.2 如上所定义。该衍生物的盐及其他衍生物和其盐；制备该衍生物的方法；以及含有上述新型菲咯烷衍生物作为活性成分的白细胞介素-1（IL-1）抑制剂。

  公开号：

  US05192817A1

文献信息

• Method of treating a nitric oxide-associated disease with phenanthrene
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05654343A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  This invention provides a nitric oxide synthesis inhibitor composition comprising, as an active ingredient, at least one member of the group consisting of various phenanthrene derivatives, typically represented by the following general formula (1), and salts thereof. ##STR1## The nitric oxide synthesis inhibitor composition of this invention is useful for the prophylaxis and therapy of nitric oxide-associated diseases such as endotoxin shock.

  本发明提供一种一氧化氮合成抑制剂组合物，包括至少一种以下群组成员作为活性成分，即各种菲类衍生物，通常由下列一般式（1）表示，和其盐。##STR1## 本发明的一氧化氮合成抑制剂组合物对于预防和治疗一氧化氮相关疾病，例如内毒素休克，是有用的。
• NITROGEN MONOXIDE SYNTHESIS INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0676196A1

  公开（公告）日：1995-10-11

  A nitrogen monoxide synthesis inhibitor containing as the active ingredient at least one member selected from phenanthrene derivatives represented by the compounds of general formula (1) and salts thereof; it is useful for preventing and treating various diseases caused by nitrogen monoxide, such as endotoxin shock.

  一种一氧化氮合成抑制剂，含有至少一种选自通式（1）化合物所代表的菲衍生物及其盐类的活性成分；可用于预防和治疗一氧化氮引起的各种疾病，如内毒素休克。
• APOPTOSIS INDUCER
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0714658A1

  公开（公告）日：1996-06-05

  An apoptosis inducer containing at least either a phenanthrene derivative represented by general formula (1) or a salt thereof in a pharmacologically available dose as the active ingredient together with an innocuous pharmacological carrier. In said formula, R represents hydrogen or lower alkyl. The inducer can induce or promote apoptosis and is hence useful in the medicinal field as, for example, carcinostatic, remedy for autoimmune diseases, remedy for liver diseases such as hepatitis and hepatocirrhosis, and cancerous metastasis inhibitor.

  一种细胞凋亡诱导剂，至少含有通式（1）所代表的菲类衍生物或其盐，其有效成分为药用剂量，并含有无害的药用载体。在所述通式中，R 代表氢或低级烷基。该诱导剂可诱导或促进细胞凋亡，因此在医药领域可用作抗癌剂、治疗自身免疫性疾病的药物、治疗肝炎和肝硬化等肝脏疾病的药物以及癌症转移抑制剂。
• PHENANTHRENE DERIVATIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0472733B1

  公开（公告）日：1994-12-28
• JPH04211035A
  申请人：——

  公开号：JPH04211035A

  公开（公告）日：1992-08-03