cyclohexylideneethenylphosphonic acid | 1831-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: cyclohexylideneethenylphosphonic acid
• 英文别名: <3,3-Pentamethylen-allen>-phosphonsaeure；3.3-Pentamethylen-allenyl-phosphonsaeure；(2-cyclohexylidene-vinyl)-phosphonic acid；2-Cyclohexylidenevinylphosphonic acid
• CAS: 1831-36-3
• 化学式: C₈H₁₃O₃P
• 分子量: 188.163
• InChiKey: IEOUMQUBYNVDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylideneethenylphosphonic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-oxo-1-oxa-2λ5-phospha-spiro[4.5]dec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus-containing products from the reaction of propargyl alcohols with phosphorus trihalides. 4. Alkyl substituent effects on oxaphospholene formation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00881a028
• 作为产物：
  描述：

  炔环己醇 生成 cyclohexylideneethenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  酯LVII的形成和转化的研究。P III的酸或氯代酸-α-乙酰基：无重组的酯化

  摘要：

  当α-炔醇在叔碱的存在下与三价磷的酰氯反应时，中间体三价酯会重排为五价磷衍生物，并形成新的PC键。通常，固定在磷光体上的C 3基团具有烯丙基结构：在某些情况下，该基团互变异构为相应的炔属衍生物：。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480324

文献信息

• Recherches sur la formation et la transformation des esters LVII. Acides ou chlorures d'acides de PIII et alcools ?-ac�tyl�niques: est�rification sans ou avec r�arrangement
  作者：E. Cherbuliez、S. Jaccard、R. Prince、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480324

  日期：——

  When α-acetylenic alcohols are reacted with acid chlorides of trivalent phosphorus in the presence of a tertiary base, the intermediate trivalent esters rearrange to pentavalent phosphorus derivatives, with formation of a new PC bond. Generally, the C3 group fixed on the phosphors has an allenic structure: ; in some cases this group tautomerizes to the corresponding acetylenic derivative: .

  当α-炔醇在叔碱的存在下与三价磷的酰氯反应时，中间体三价酯会重排为五价磷衍生物，并形成新的PC键。通常，固定在磷光体上的C 3基团具有烯丙基结构：在某些情况下，该基团互变异构为相应的炔属衍生物：。
• Angelov, Christo M., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 791 - 796
  作者：Angelov, Christo M.

  DOI：——

  日期：——
• ANGELOV, CH. M., HETEROCYCLES, 1983, 20, N 5, 791-796
  作者：ANGELOV, CH. M.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus-containing products from the reaction of propargyl alcohols with phosphorus trihalides. 4. Alkyl substituent effects on oxaphospholene formation
  作者：Roger S. Macomber、Eugene R. Kennedy

  DOI：10.1021/jo00881a028

  日期：1976.9