5-Diethylcarbamoyl-3-alpha-naphthyl-1,2,4-oxadiazole | 40018-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Diethylcarbamoyl-3-alpha-naphthyl-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: N,N-diethyl-3-naphthalen-1-yl-1,2,4-oxadiazole-5-carboxamide
• CAS: 40018-68-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.34
• InChiKey: ZIOXGUAWWGOTSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-naphthalen-1-yl-[1,2,4]oxadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester 、 二乙胺 在 甲醇 、 title compound 作用下， 反应 1.5h， 生成 5-Diethylcarbamoyl-3-alpha-naphthyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Mono- or disubstituted 1,2,4,oxadiazoles which are substituted by at

  摘要：

  具有1,2,4-噁二唑骨架的化合物，在其3-和5-位上可以有氢原子、脂肪族、环脂族、芳基或杂环基团，或者是公式为--CONR.sup.1 R.sup.2的氨基甲酰基团，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，可以是氢原子或脂肪族、环脂族、芳基或与N原子结合形成杂环的基团；但至少一个3-或5-位上的取代基是N-取代的氨基甲酰基团。此类化合物表现出抗微生物活性，特别是抗病毒、抗寄生虫和抗菌活性。对应的噁二唑环酮也被描述，并且是制备噁二唑化合物的有用中间体。

  公开号：

  US03991067A1

文献信息

• COMBINED VIRUSTATIC ANTIMEDIATOR (COVAM) TREATMENT OF COMMON COLDS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP0661967B1

  公开（公告）日：1999-08-25
• Mono- or disubstituted 1,2,4,oxadiazoles which are substituted by at
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03991067A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  1,2,4-Oxadiazoles having as 3- and 5-substituents a hydrogen atom, an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aryl or heterocyclic group, or a carbamoyl group of the formula -- CONR.sup.1 R.sup.2 where R.sup.1 & R.sup.2 which can be the same or different, are hydrogen atoms or aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic or aryl groups or, taken with the N atom, a heterocvolic ring; provided that at least one of the 3- or 5-substituents is an N-substituted carbamoyl group. Antimicrobial activity, and particularly antiviral, antiparasitic and antibacterial activity is shown in this group. The corresponding oxadiazolins are also described and are useful intermediates in the preparation of the oxadiazoles.

  具有1,2,4-噁二唑骨架的化合物，在其3-和5-位上可以有氢原子、脂肪族、环脂族、芳基或杂环基团，或者是公式为--CONR.sup.1 R.sup.2的氨基甲酰基团，其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，可以是氢原子或脂肪族、环脂族、芳基或与N原子结合形成杂环的基团；但至少一个3-或5-位上的取代基是N-取代的氨基甲酰基团。此类化合物表现出抗微生物活性，特别是抗病毒、抗寄生虫和抗菌活性。对应的噁二唑环酮也被描述，并且是制备噁二唑化合物的有用中间体。