N(8)-Methyl-7.8-dihydro-pterin | 2427-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N(8)-Methyl-7.8-dihydro-pterin
• 英文别名: 2-amino-8-methyl-7,8-dihydropteridin-4(3H)-one；2-amino-8-methyl-3,7-dihydropteridin-4-one
• CAS: 2427-12-5
• 化学式: C₇H₉N₅O
• 分子量: 179.181
• InChiKey: NJYUAWHEKRBMQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(8)-Methyl-7.8-dihydro-pterin 生成 (2-amino-8-methyl-4-oxo-3,5,7,8-tetrahydro-4H-pteridin-6-ylidene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BROWN R.; JOSEPH M.; LEIGH T.; SWAIN M. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, , 1977, NO 9, 1003-1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 8-SUBSTITUTED-N5-DEAZAPTERINS AS ANTIFOLATES<br/>[FR] N5-DESAZAPTERINES SUBSTITUEES EN POSITION 8, UTILISEES COMME ANTIFOLATES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO1993020075A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) A method of designing compounds which bind to the enzyme dihydrofolate reductase (DHFR), N5-deazapterin compounds of formula (I) which are useful for inhibiting DHFR and methods of selecting and preparing such compounds using theoretical calculations. Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, wherein R1 is hydrogen or alkyl optionally substituted by hydroxy, thio or halogen; R2 is H, -CHO, -COOH, alkyl, CH(Oalk)2, alkyl substituted by hydroxy, thio, halogen, PABA, PABA-Glu; alkenyl, alkynyl; R3 is H, alkyl; R4 is alkyl optionally substituted by hydroxy, thio, halogen; alkenyl, alkynyl; X- is halogen.(FR) Procédé permettant de développer des composés qui se lient à l'enzyme de dihydrofolate réductase (DHFR), composés de N5-désazaptérine de la formule (I) utilisés pour inhiber la DHFR et procédés de sélection et de préparation de tels composés à l'aide de calculs théoriques. Composés de la formule (I), leurs sels ou esters pharmaceutiquement acceptables, formule dans laquelle R1 représente hydrogène ou alkyle éventuellement substitué par hydroxy, thio ou halogène; R2 représente H, -CHO, -COOH, alkyle, CH(Oalk)2, alkyle substitué par hydroxy, thio, halogène, PABA, PABA-Glu, alcényle, alcynyle; R3 représente H, alkyle; R4 représente alkyle éventuellement substitué par hydroxy, thio, halogène, alcényle, alcynyle; X- représente halogène.