2,8-二氯-9h-嘌呤 | 89166-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2,8-二氯-9h-嘌呤
• 英文名称: 2,8-Dichlor purin
• 英文别名: 2,8-dichloro-7H-purine
• CAS: 89166-91-6
• 化学式: C₅H₂Cl₂N₄
• 分子量: 189.004
• InChiKey: XDLJIIILKATPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-二氯-9h-嘌呤 、 甲胺 生成 2-氯嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Dual inhibitorsof PDE 7 and PDE 4

  摘要：

  本文提供了PDE7和PDE4的双重抑制剂，以及它们用于治疗与白细胞激活相关的疾病（包括移植排斥、类风湿性关节炎、炎症性肠病、牛皮癣、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、狼疮和多发性硬化症）的方法。

  公开号：

  US20030104974A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYLAMINOPURINES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLYLAMINOPURINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSYNE KINASE (ITK)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016091916A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Provided are pyrazolylaminopurine compounds that are inhibitors of ITK kinase, compositions containing these compounds and methods for treating diseases mediated by ITK kinase. In particular, provided are compounds of Formula I or II, stereoisomers, tautomers, solvates, prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, where n, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are defined herein, pharmaceutical compositions comprising the compound and a pharmaceutically acceptable carrier, methods of using the compound or composition in therapy, for example, for treating a disease or condition mediated by ITK kinase in a patient.

  提供了一种抑制ITK激酶的吡唑基氨基嘌呤化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说，提供了符合式I或II的化合物，立体异构体，互变异构体，溶剂合物，前药或其药用可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7在此处定义，包含该化合物和药用可接受的载体的药物组合物，使用该化合物或组合物进行治疗的方法，例如，用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
• [EN] INHIBITORS OF ADENOSINE 5'-NUCLEOTIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ADÉNOSINE 5'-NUCLÉOTIDASE
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018067424A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'- nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nueleotidase, ecto is also provided.

  描述了调节5'-核苷酸酶、外泌体将AMP转化为腺苷的化合物，以及包含这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了这些化合物和组合物用于治疗和/或预防由5'-核苷酸酶、外泌体介导的一组多种疾病、紊乱和状况，包括癌症和免疫相关紊乱的使用。
• [EN] PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PURINE SUBSTITUÉE PAR PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2010114484A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED PURINE COMPOUNDS AS KINASE (S) INHIBITORS
  申请人：Chen DiZhong

  公开号：US20120142683A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to a purine compound useful as a kinase inhibitor. The compound has the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof

  本发明涉及一种作为激酶抑制剂有用的嘌呤化合物。该化合物的结构为(I)或其药用可接受的盐。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20090192176A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention relates to 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine, purine, 7H-purin-8(9H)-one, 3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine, and thieno[3,2-d]pyrimidine compounds, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  这项发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶，嘌呤，7H-嘌呤-8(9H)-酮，3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶和噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，包含这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。