S-<2-Phenylamino-aethyl>-isothioharnstoff | 46231-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: S-<2-Phenylamino-aethyl>-isothioharnstoff
• 英文别名: 2-Anilinoethyl carbamimidothioate
• CAS: 46231-32-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• 分子量: 195.288
• InChiKey: IWNFHNCRBXFYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<2-Phenylamino-aethyl>-isothioharnstoff 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-phenyl-thiazolidin-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  辐射防护剂。二。2-（2-氨基乙基）硫代伪脲向2-氨基-2-噻唑啉的转化。

  摘要：

  对N取代的2-(2-氨基乙基)硫伪尿素（AETs）环化生成2-氨基噻唑啉（2-Ats）进行了研究。具有氨基氮取代基的AETs（I、II和III）生成简单的3-取代2-Ats。苯基衍生物的环化比相应的甲基衍生物更容易。然而，氨基硫尿素氮原子上有取代基的AETs（VII和VIII）则产生了产品混合物IV（2-氨基噻唑啉）和一种2-(取代氨基)-2-噻唑啉。在甲基衍生物（VII）的情况下，2-氨基噻唑啉（IV）是主要产品，而在苯基衍生物（VIII）的情况下，取代2-AT是主要产品。在两氮原子均与两个或三个亚甲基连结的AETs（XI和XII）中，则生成2-ATs（XII和XIV），且未去除氨基，这些2-ATs的游离碱不稳定，发生重排生成2-(2-巯基乙基氨基)咪唑啉或四氢吡啶。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.1201
• 作为产物：
  描述：

  氢溴化N-(2-溴乙基)苯胺 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 S-<2-Phenylamino-aethyl>-isothioharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Radiation-protective Agents.I. Studies on N-Alkylated-2-(2-aminoethyl)thiopseudoureas and 1, 1-(Dithioethylene)diguanidines

  摘要：

  制备了十种 N-取代的-2-(2-氨基乙基)硫代假脲类化合物（AET）。1'-Phenyl-AET (VI) 与一个当量的碱反应生成 2-氨基噻唑啉衍生物 (XXIII)，而其他在氨基氮上至少有一个氢原子的 AET 则发生分子内重排反应生成 MEG。用这些 MEG 通过温和氧化制备出 GED。此外，还讨论了这些化合物的核磁共振和红外光谱。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.1193