N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[4-(4-cyanoanilino)-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₁₄Cl₂N₆O
• 分子量: 413.266
• InChiKey: BFQKBYHHLDVGBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[[4-氨基-6-[(2,6-二氯苯基)甲基]-1,3,5-三嗪-2-基]-氨基]苯甲腈 、 乙酸酐 在 N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide 作用下， 反应 0.17h， 以yielding 0.25 g (45%) of N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide (compound 22)的产率得到N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式化合物及其立体化学异构体的药物可接受酸盐，其中R1和R2各自独立地选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双(C1-6烷基)氨基; 单个或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H7)-呋喃酮; 或R1和R2在一起可以形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单个或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚甲基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧羰基; 而R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者的药物。它还涉及到公式（I）化合物的子组的新化合物，其制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US06858609B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-[[4-氨基-6-[(2,6-二氯苯基)甲基]-1,3,5-三嗪-2-基]-氨基]苯甲腈 、 乙酸酐 在 N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide 作用下， 反应 0.17h， 以yielding 0.25 g (45%) of N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide (compound 22)的产率得到N-[4-[(4-cyanophenyl)amino]-6-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-1,3,5-triazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted diamino-1,3,5-triazine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及到公式1的化合物及其药物可接受的酸盐和立体化学异构体，其中R1和R2各自独立地选择氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单个或双(C1-6烷基)氨基; 单个或双(C1-6烷基)-氨基羰基; 二氢-2(3H7)-呋喃酮; 或R1和R2共同形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单个或双(C1-6烷基)氨基-C1-4烷基亚烷基; R3为氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧基羰基，C1-6烷基取代C1-6烷氧基羰基; 而R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选择氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-10炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染HIV（人类免疫缺陷病毒）患者的药物。此外，它还涉及到新的化合物，它们是公式（I）化合物的一个亚组，它们的制备和包含它们的组合物。

  公开号：

  US20020147181A1

文献信息

• Induction heating cooker
  申请人：Park Wook Byeong

  公开号：US20060049177A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention concerns the compounds of formula the pharmaceutically acceptable acid addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently selected from hydrogen; hydroxy; amino; optionally substituted C 1-6 alkyl; C 1-6 alkyloxy; C 1-6 alkylcarbonyl; C 1-6 alkyloxycarbonyl; Ar 1 ; mono- or di(C 1-6 alkyl)amino; mono- or di(C 1-6 alkyl)-aminocarbonyl; dihydro- 2 ( 3 H)-furanone; or R 1 and R 2 taken together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono- or di(C 1-6 alkyl)amino-C 1-4 alkylidene; R 3 is hydrogen, Ar 1 , C 1-6 alkylcarbonyl, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy-carbonyl, C 1-6 alkyl substituted with C 1-6 alkyloxycarbonyl; and R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are each independently selected from hydrogen, halo, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or trihalomethyloxy; L is optionally substituted C 1-10 alkyl; C 3-10 alkenyl; C 3-7 alkynyl; C 3-7 cycloalkyl; Ar 1 is optionally substituted phenyl; for the manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV (Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their preparation and compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）化合物，其药学上可接受的酸加成盐和立体化学异构体形式，其中R1和R2各自独立地选自氢; 羟基; 氨基; 可选取代的C1-6烷基; C1-6烷氧基; C1-6烷基羰基; C1-6烷氧羰基; Ar1; 单取代或双取代的（C1-6）氨基; 单取代或双取代的（C1-6）氨基羰基; 二氢-2（3H）-呋喃酮; 或R1和R2在一起可能形成吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，叠氮基或单取代或双取代的（C1-6）氨基-C1-4烷基亚甲基; R3是氢，Ar1，C1-6烷基羰基，C1-6烷基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基取代，带有C1-6烷氧羰基; R4，R5，R6，R7和R8各自独立地选自氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基，氰基，氨基羰基，硝基，氨基，三卤甲基或三卤甲氧基; L是可选取代的C1-10烷基; C3-10烯基; C3-7炔基; C3-7环烷基; Ar1是可选取代的苯基; 用于制造治疗感染人类免疫缺陷病毒（HIV）患者的药物。此外，本发明还涉及式（I）化合物的新亚组，它们的制备和包含它们的组合物。
• US6380194B1
  申请人：——

  公开号：US6380194B1

  公开（公告）日：2002-04-30
• US6858609B2
  申请人：——

  公开号：US6858609B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US6962916B2
  申请人：——

  公开号：US6962916B2

  公开（公告）日：2005-11-08
• US7449575B2
  申请人：——

  公开号：US7449575B2

  公开（公告）日：2008-11-11