ciclesonide | 204444-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ciclesonide
• 英文别名: ciclenoside；[11β,16α-(RS)]-16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione；[11β,16α(R,S)]-16,17-[(Cyclohexylmethylen)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-dien-3,20-dione；16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione[11beta, 16alpha(R)]；[11β,16α(R,S)]-16,17-[(cyclohexylmethylen)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-dien-3,20-dion；2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.0^{2,9}.0^{4,8}.0^{13,18}]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl 2-methylpropanoate；[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] 2-methylpropanoate
• CAS: 204444-45-1
• 化学式: C₃₂H₄₄O₇
• 分子量: 540.697
• InChiKey: LUKZNWIVRBCLON-FOMURGDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

哺乳期使用总结：尽管没有进行测量，吸入型皮质类固醇被母体吸收进入血液和分泌到母乳中的量可能太小，不足以影响哺乳的婴儿。专家意见认为，吸入、鼻腔和口服皮质类固醇在哺乳期间使用是可以接受的。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：没有报告任何皮质类固醇有影响。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Although not measured, the amounts of inhaled corticosteroids absorbed into the maternal bloodstream and excreted into breastmilk are probably too small to affect a breastfed infant. Expert opinion considers inhaled, nasal and oral corticosteroids acceptable to use during breastfeeding. ◉ Effects in Breastfed Infants:None reported with any corticosteroid. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ciclesonide 生成 环索奈德
  参考文献：
  名称：

  Pregna-1,4-diene3,20-dione-16-17-acetal-21 esters, process for their

  摘要：

  本发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中X.sub.1和X.sub.2表示H或F，没有区别；R.sub.1代表以下基团：##STR2## 而R.sub.2代表以下基团：##STR3## 以R外消旋体、S外消旋体或R和S外消旋体的立体异构体混合物的形式表示，在22号碳原子上的取代基的定向方面，新的中间体及其通过水解-缩酮化反应的制备方法，以及将这些化合物用作药物和/或治疗剂的用途。

  公开号：

  US05482934A1
• 作为产物：
  描述：

  16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione[11beta, 16alpha(R,S)] 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到ciclesonide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING CRYSTALLINE CICLESONIDE WITH DEFINED PARTICLE SIZE
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CICLESONIDE CRISTALLIN DE GRANULOMETRIE DEFINIE

  摘要：

  本发明涉及一种制备晶体环仙酮的新工艺，其具有优越的颗粒大小，并用于制备制药制剂，特别是用于局部使用。通过新工艺获得的晶体环仙酮具有优越的空气动力学性能，并且可以进一步加工成可吸入或鼻腔给药的制药制剂，无需进一步机械微粉化。

  公开号：

  WO2004085460A1

文献信息

• [EN] NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CICLÉSONIDE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013124395A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing ciclesonide in epimerically pure form, a corticosteroid of formula 1: Ciclesonide is used for the treatment of respiratory complaints.

  该发明涉及一种制备环索酮在对映纯形式下的过程，环索酮是一种皮质类固醇，化学式为1：Ciclesonide用于治疗呼吸道疾病。
• NOVEL METHOD FOR MANUFACTURING OF CICLESONIDE
  申请人：PUDER Carsten

  公开号：US20130225804A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention relates to a process for preparing the corticosteroid ciclesonide, used for the treatment of respiratory complaints, in epimerically pure form of formula 1:

  该发明涉及一种用于制备皮质类固醇环索尼德的过程，用于治疗呼吸道疾病，其具有纯的外消旋形式，化学式为1：
• Process for R-epimer enrichment of 16,17-acetal derivatives of 21-acyloxy pregna,4-dien-11.beta., 16.alpha., 17.alpha.-triol-3,20-dione derivatives
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：US06787533B1

  公开（公告）日：2004-09-07

  R-epimer enrichment of 16,17-acetal derivatives of 21-acyloxy pregna-1,4-dien-11beta,16alpha,17alpha-triol-3,20-dione derivatives is effected by fractional crystallization.

  通过分数结晶可实现21-酰氧孕-1,4-二烯-11β,16α,17α-三醇-3,20-二酮衍生物的16,17-缩醛衍生物的富集。
• [EN] PROCESS FOR R-EPIMER ENRICHMENT OF 16,17-ACETAL DERIVATIVES OF 21-ACYLOXY PREGAN-1,4-DIEN-11.BETA.,16.ALPHA.,17.ALPHA.-TRIOL-3,20-DIONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE D'ENRICHISSEMENT EN R-EPIMERES DE DERIVES 16,17-ACETAL DE DERIVES DE 21-ACYLOXY PREGAN-1,4-DIEN-11-BETA.,16.ALPHA.,17.ALPHA.-TRIOL-3,20 DIONE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1998009982A1

  公开（公告）日：1998-03-12

  (EN) The invention describes a process for epimer enrichment of compounds of formula (I) where R11 and R2 are as defined in the description, by fractional crystallization.(FR) L'invention a pour objet un procédé pour l'enrichissement en épimère de composés de la formule (I), par cristallisation fractionnée. Dans cette formule, R1 et R2 sont tels que définis dans le descriptif.

  该发明描述了一种通过分数结晶对式(I)中R11和R2如描述中所定义的化合物进行对映异构体富集的过程。(式(I)如下) 同时，该发明还涉及了一种用于该过程的方法。
• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20070232529A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性物质输送系统，更具体地涉及包含氨基酸（作为单个氨基酸或肽）与活性物质共价连接的组合物以及用于给予共轭活性物质组合物的方法。