(+/-)-cis-1,11a-dihydro-3H,5H,11H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzothiazepine-5,11-dione 2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: (+/-)-cis-1,11a-dihydro-3H,5H,11H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzothiazepine-5,11-dione 2-oxide
• 英文别名: 2-oxo-3,3a-dihydro-1H-[1,3]thiazolo[4,3-c][1,4]benzothiazepine-4,10-dione
• 化学式: C₁₁H₉NO₃S₂
• 分子量: 267.329
• InChiKey: VBUIEIUQVRTEJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10a-Dihydro-2,9-dithia-3a-aza-benzo[f]azulene-4,10-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (+/-)-cis-1,11a-dihydro-3H,5H,11H-thiazolo[4,3-c][1,4]benzothiazepine-5,11-dione 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Thiazepine inhibitors of HIV-1 integrase

  摘要：

  本发明公开了非儿茶酚化合物，如噻唑并噻二嗪类化合物及其类似物和衍生物，这些化合物是抗整合酶抑制剂。这些化合物可用作治疗HIV疾病的药物，包括化合物(I)、(II)、(III)或其药学上可接受的盐，其中A为噻唑、苯、萘、吡啶、嘧啶、吡嗪或喹啉；R为H、卤素、较低烷基、较低烷氧基、NO2、较低酯或羧酸中的一个或多个；X—Y为CH2—S、S—CH2、CH2—O、CH2—S(O)、S(O)—CH2、CH2—CH2、CH2—CH2—CH2或CH2—CH2—CH2—CH2；R4为H或羟基；R5为H、苯基或烷基胺基；W为S或O；R6为H、取代或未取代的烷基或胺基；Z为S、O、CH2、CH2CH2或C═O。

  公开号：

  US07015212B1

文献信息

• THIAZEPINE INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE
  申请人：THE UNITED STATES GOVERNMENT as represented by THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1187837B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7015212B1
  申请人：——

  公开号：US7015212B1

  公开（公告）日：2006-03-21