2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde oxime | 71253-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde oxime
• 英文别名: 4,6-Dimethoxysalicylaldoxime；2-(hydroxyiminomethyl)-3,5-dimethoxyphenol
• CAS: 71253-52-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: DADHSXAPFNBEPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde oxime 在 三氯乙酰异氰酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以72%的产率得到4,6-dimethoxy-benzo[d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2-benzisoxazoles from salicylaldoximes via trichloroacetyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a042
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲氧基水杨醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 5, p. 303 - 308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 1,2-benzisoxazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04156005A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Substituted 1,2-benzisoxazoles of the formula ##STR1## where: R.sup.1 and R.sup.3 =H or lower alkoxy; R.sup.2 =halo or .alpha.-branched lower alkyl; R.sup.4 =halo, halo lower alkyl, or lower alkylthio; provided, where R.sup.1 and R.sup.3 =H, R.sup.2 and R.sup.4 are other than simultaneously Cl or Br, which are active as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents, are derived from cyclodehydrating the corresponding salicylaldoximes with an isocyanate under extremely mild conditions.

  公式如下：##STR1## 其中：R.sup.1和R.sup.3 = H或低烷氧基；R.sup.2 = 卤素或α-支链低烷基；R.sup.4 = 卤素、卤素低烷基或低烷基硫醚；但是，如果R.sup.1和R.sup.3 = H，则R.sup.2和R.sup.4不能同时为Cl或Br。这些化合物具有抗炎、退热和镇痛作用，是通过在极其温和的条件下使用异氰酸酯对应的水杨醛肟进行环化脱水反应得到的。
• Preparation of 1,2-benzisoxazoles from salicylaldoximes via trichloroacetyl isocyanate
  作者：Gerald Stokker

  DOI：10.1021/jo00163a042

  日期：1983.7
• Thomsen, Ib; Torssell, Kurt B. G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 5, p. 303 - 308
  作者：Thomsen, Ib、Torssell, Kurt B. G.

  DOI：——

  日期：——