1,6-二氘己-1,5-二炔 | 73385-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 1,6-二氘己-1,5-二炔
• 英文名称: 1,6-dideuterio-1,5-hexadiyne
• 英文别名: 1,5-Hexadiyne-1,6-d2；1,6-dideuteriohexa-1,5-diyne
• CAS: 73385-31-6
• 化学式: C₆H₆
• 分子量: 80.0978
• InChiKey: YFIBSNDOVCWPBL-QDNHWIQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-二氘己-1,5-二炔 在 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Z,Z-<1,6-2H2>hexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Predominant inversion of configuration in an intramolecular carbene addition to an alkene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00202a076
• 作为产物：
  描述：

  1,5-己二炔 在 乙基溴化镁 、 重水 作用下， 生成 1,6-二氘己-1,5-二炔
  参考文献：
  名称：

  1,5-己二炔 (bipropargyl) 和 1,5-hexadiyne-1,6-d2 的构象和振动光谱

  摘要：

  摘要 1,5-己二炔 (bipropargyl) 和 1,5-hexadiyne-1,6-d 2 的红外光谱在低温和高压下以蒸气、液体、各种溶剂中的溶质和结晶固体的形式被记录下来。 . 获得了液体的拉曼光谱，包括半定量偏振测量，以及低温晶体。数据被解释为两种构象异构体，anti 和 gauche，处于蒸气和液体状态，一种是 anti，处于结晶形式。观察到 1,5-己二炔的相变约 240 K。高温和低温晶体都有反构象异构体分子。彻底的气相带轮廓分析有助于根据构象平衡对光谱进行解释。除了少数例外，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(81)80034-8

文献信息

• Conformation and vibrational spectra of 1,5-hexadiyne (bipropargyl) and 1,5-hexadiyne-1,6-d2
  作者：G.O. Braathen、C.J. Nielsen、P. Klaeboe、H. Hopf

  DOI：10.1016/0022-2860(81)80034-8

  日期：1981.7

  anti, in the crystalline forms. A phase transition for 1,5-hexadiyne was observed at ca. 240 K. Both the high and low temperature crystals had molecules in the anti conformer. Interpretation of the spectra in terms of conformational equilibria was facilitated by a thorough vapour phase band contour analysis. With a few exceptions, all the vibrational fundamentals for both conformers were assigned and found

  摘要 1,5-己二炔 (bipropargyl) 和 1,5-hexadiyne-1,6-d 2 的红外光谱在低温和高压下以蒸气、液体、各种溶剂中的溶质和结晶固体的形式被记录下来。 . 获得了液体的拉曼光谱，包括半定量偏振测量，以及低温晶体。数据被解释为两种构象异构体，anti 和 gauche，处于蒸气和液体状态，一种是 anti，处于结晶形式。观察到 1,5-己二炔的相变约 240 K。高温和低温晶体都有反构象异构体分子。彻底的气相带轮廓分析有助于根据构象平衡对光谱进行解释。除了少数例外，
• Substituted benzocyclobutenes, indans, and tetralins via cobalt-catalyzed cooligomerization of .alpha.,.omega.-diynes with substituted acetylenes. Formation and synthetic utility of trimethylsilylated benzocycloalkenes
  作者：R. L. Hillard、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1021/ja00454a026

  日期：1977.6
• Radical cation Cope rearrangement of 1,5-hexadiyne to 1,2,4,5-hexatetraene (bis(allene)) at 77 K
  作者：Sheng Dai、Robert S. Pappas、Guo Fei Chen、Qing Xiang Guo、Jih Tzong Wang、Ffrancon Williams

  DOI：10.1021/ja00205a050

  日期：1989.11
• Predominant inversion of configuration in an intramolecular carbene addition to an alkene
  作者：Kenneth B. Wiberg、Antonio Chaves

  DOI：10.1021/ja00202a076

  日期：1989.9
• Zimmermann, Gerhard; Nuechter, Matthias; Remmler, Matthias, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 9, p. 1747 - 1754
  作者：Zimmermann, Gerhard、Nuechter, Matthias、Remmler, Matthias、Findeisen, Matthias、Hopf, Henning、et al.

  DOI：——

  日期：——