N-aminoazetidine | 53779-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-aminoazetidine
• 英文别名: 1-Azetidinamine；azetidin-1-amine
• CAS: 53779-89-8
• 化学式: C₃H₈N₂
• mdl: MFCD11043075
• 分子量: 72.1099
• InChiKey: BDIIXJCOXLQTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-aminoazetidine 、 碘 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIRSTE K.; LUETTKE W.; RADEMACHER P., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 9, 726-727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(azetidin-1-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-aminoazetidine
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺是用于选择性合成单-N-取代肼和酰肼的再生保护基团

  摘要：

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂，用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中，保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性，可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202102593

文献信息

• <i>N</i> ‐Amino‐1,8‐Naphthalimide is a Regenerated Protecting Group for Selective Synthesis of Mono‐N‐Substituted Hydrazines and Hydrazides
  作者：Mesram Manoj Kumar、Parikibanda Venkataramana、Parikibanda Yadagiri Swamy、Yadaiah Chityala

  DOI：10.1002/chem.202102593

  日期：2021.12.15

  N-Amino-1,8-naphthalimide was used as a protecting group and a reagent to selective synthesis of various mono-N-substituted hydrazines and hydrazides. In all these reactions, the protecting reagent N-amino-1,8-naphthalimide was easily regenerated in good yields by the hydrazinolysis. All these transformations showed good functional-group tolerance and can be used for large scale C−N cross-coupling

  N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺用作保护基团和试剂，用于选择性合成各种单-N-取代的肼和酰肼。在所有这些反应中，保护试剂N-氨基-1,8-萘二甲酰亚胺很容易通过肼解以良好的产率再生。所有这些转化都显示出良好的官能团耐受性，可用于大规模的 CN 交叉偶联反应。
• KIRSTE K.; LUETTKE W.; RADEMACHER P., ANGEW. CHEM., 1978, 90, NO 9, 726-727
  作者：KIRSTE K.、 LUETTKE W.、 RADEMACHER P.

  DOI：——

  日期：——