1(Dimethylphenylsilyl)-inden | 27490-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1(Dimethylphenylsilyl)-inden
• 英文别名: Silane, 1H-inden-1-yldimethylphenyl-；1H-inden-1-yl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 27490-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₈Si
• 分子量: 250.415
• InChiKey: BXSAORNZHGKCPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(Dimethylphenylsilyl)-inden 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-bis(dimethylphenylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  TRANSITION METAL COMPLEX, PREPARATION METHOD FOR SAID TRANSITION METAL COMPLEX, TRIMERIZATION CATALYST, PREPARATION METHOD FOR 1-HEXENE, PREPARATION METHOD FOR ETHYLENE POLYMER, SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD FOR SAID SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2484685B1
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 、 茚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1(Dimethylphenylsilyl)-inden
  参考文献：
  名称：

  ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体

  摘要：

  ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠，茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应，得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后，这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00009-7

文献信息

• Synthesis, structure, and ethene polymerisation catalysis of 1- or 2-silyl substituted bis[indenyl]zirconium(<scp>iv</scp>) dichlorides
  作者：Andreas C. Möller、Richard H. Heyn、Richard Blom、Ole Swang、Carl Henrik Görbitz、Jürgen Kopf

  DOI：10.1039/b400505h

  日期：——

  corresponding zirconocene dichlorides are presented. The rac- and meso-diastereomers of the 1-substituted zirconocene dichlorides can in most cases be separated. Instable zirconocenes were observed for certain substitution patterns. Two of the obtained zirconocene dichlorides, bis[2-(dimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4a) and bis[2-(trimethylsilyl)indenyl]zirconium dichloride (4b), were characterised

  介绍了系统合成的1-和2-取代的甲硅烷基茚，在甲硅烷基部分上具有多种取代方式，以及它们相应的二茂锆二氯化物。在大多数情况下，可以将1-取代的锆茂二氯化物的外消旋和内消旋非对映异构体分开。对于某些取代模式，观察到不稳定的锆茂。通过单晶X射线衍射对获得的二氧化锆中的两个二氯化双[2-（二甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4a）和双[2-（三甲基甲硅烷基）茚基]二氯化锆（4b）进行表征。基于DFT结果，两种化合物在几何上是相似的，即甲硅烷基部分上的另外的甲基仅影响构象能谱。因此，在与乙烷的均聚研究中，其催化剂性能的差异归因于构象控制。对于其余的配合物，就催化剂性能而言，空间上要求较低的甲硅烷基似乎是有利的。所有的2-异构体均具有比未取代的双[茚基]二氯化锆/ MAO体系更低的聚合活性。奇怪的是，发现rac-双[1-（二甲基苯基甲硅烷基）茚基]二氯化锆/ MAO体系是乙烯均聚反应中活性最高的催化剂。