6-(5,6-Dimethoxybenzo(b)thien-2-yl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone | 129425-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-(5,6-Dimethoxybenzo(b)thien-2-yl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 3-(5,6-dimethoxy-1-benzothiophen-2-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 129425-83-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 304.4
• InChiKey: KIYDKXDCNSPKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三溴化硼 、 6-(5,6-Dimethoxybenzo(b)thien-2-yl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone 、 水 在 ice 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 4,5-dihydro-6-(5,6-dihydroxy-benzo[b]thien-2-yl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone (0.97 g) as a yellow solid的产率得到4,5-dihydro-6-(5,6-dihydroxy-benzo[b]thien-2-yl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式I的吡啶并咪唑酮化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表一个到四个取代基，可以相同或不同，并且选择自H、OH、卤素、NO.sub.2、未取代或C1-C4烷基取代的氨基、C1-C4烷基、C1-C4卤素取代的烷基、O-ALK-NR.sup.4 R.sup.5、C1-C4烷氧基，其中两个取代基在一起也可以代表一个亚甲二氧基基团；R.sup.2和R.sup.3分别代表H或C1-C4烷基；R.sup.4和R.sup.5分别代表H或C1-C4烷基，或者与氮一起形成一个5-或6-成员环；X代表S或O；虚线表示可选键；以及它们的药学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有心脏强心、抑制血小板聚集、系统血管扩张、肺血管扩张和支气管扩张活性，特别是它们显示出非常强的增加心肌收缩力、减少心脏的后负荷、改善肺血流和改善气道通气的作用。

  公开号：

  US04952571A1

文献信息

• Method of preventing hair loss or promoting hair growth by using phosphodiesterase 3 inhibitor
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY HOSPITAL

  公开号：US10588906B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  Provided herein is a method of preventing hair loss or promoting hair growth, the method including administering an effective amount of a PDE 3 inhibitor. More particularly, when the method of the present disclosure is used, an excellent hair loss prevention or hair growth promotion effect is obtained by inhibiting the activity of PDE 3.

  本文提供了一种防止脱发或促进头发生长的方法，该方法包括施用有效量的 PDE 3 抑制剂。更具体地说，当使用本公开的方法时，通过抑制 PDE 3 的活性，可获得极佳的防脱发或促进头发生长的效果。
• IN VITRO SYNCHRONISATION OF NUCLEAR AND CYTOPLASMATIC MATURATION OF OOCYTES INVOLVING ADDITION AND REMOVAL OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 3 INHIBITOR
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1554016A2

  公开（公告）日：2005-07-20
• JPH0285281A
  申请人：——

  公开号：JPH0285281A

  公开（公告）日：1990-03-26
• Meiosis arrest in human oocytes in vitro
  申请人：Smitz Johan

  公开号：US20060051863A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The method for in vitro synchronisation of nuclear and cytoplasmatic maturation of GV oocytes from domestic animals or from primates can be improved if a phosphodiesterase type 3 inhibitor is added to the medium after collection of the oocytes and, thereafter, said phosphodiesterase type 3 inhibitor is removed to allow the nuclear maturation to proceed.
• Meiosis arrest in oocytes in vitro
  申请人：Smitz Johan

  公开号：US20080311656A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The method for in vitro synchronisation of nuclear and cytoplasmatic maturation of GV oocytes from domestic animals or from primates can be improved if a phosphodiesterase type 3 inhibitor is added to the medium after collection of the oocytes and, thereafter, said phosphodiesterase type 3 inhibitor is removed to allow the nuclear maturation to proceed.