(+)-trans-(1S,2S)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene | 80433-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-trans-(1S,2S)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
• 英文别名: 1,2-Chrysenediol, 1,2,3,4-tetrahydro-, 1,2-diacetate, (1S,2S)-；[(1S,2S)-1-acetyloxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 80433-91-6
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: UWMIFMGEZWMYAJ-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-trans-(1S,2S)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene 生成 [(1S,2S)-1-acetyloxy-4-bromo-1,2,3,4-tetrahydrochrysen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  YAGI, HARUHIKO;VYAS, KAMLESH, P.;TADA, MASAO;THAKKER, D. R.;JERINA, D. M., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 6, 1110-1117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetic acid (1S,2S)-2-[2-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-acetoxy]-1,2,3,4-tetrahydro-chrysen-1-yl ester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+)-trans-(1S,2S)-1,2-diacetoxy-1,2,3,4-tetrahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomeric bay-region diol epoxides of benz[a]anthracene and chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a043