3-乙基-1-(6-羟基-6-甲基庚基)-7-丙基嘌呤-2,6-二酮 | 134072-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 3-乙基-1-(6-羟基-6-甲基庚基)-7-丙基嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 3-Ethyl-1-(6-hydroxy-6-methylheptyl)-7-propylxanthine
• 英文别名: 3-ethyl-1-(6-hydroxy-6-methylheptyl)-7-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 134072-58-5
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₃
• 分子量: 350.461
• InChiKey: ATHCWQQQOOHNJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.0±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-7-propyl-xanthine 生成 3-乙基-1-(6-羟基-6-甲基庚基)-7-丙基嘌呤-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Method for the treatment of peptic ulcer disease

  摘要：

  治疗消化性溃疡疾病的治疗剂，其活性成分至少包含一种通式I的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.3中的一个是##STR2##（其中m为1-5，R.sup.4代表（C.sub.1-C.sub.4）烷基）；R.sup.1和R.sup.3中的另一个是氢、（C.sub.3-C.sub.6）烯基或可用最多2个羟基或（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基取代的（C.sub.1-C.sub.8）烷基；而R.sup.2是（C.sub.1-C.sub.4）烷基。

  公开号：

  US05109003A1

文献信息

• Use of xanthine derivatives against peptic ulcers
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0413278A2

  公开（公告）日：1991-02-20

  Therapeutic agents for the treatment of peptic ulcer disease, containing as active ingredient, at least one compound of the general formula I wherein one of R¹ and R³ is (wherein m is 1-5 R⁴ represents a (C₁-C₄)alkyl group); the other one of R¹ and R³ is hydrogen, (C₃-C₆)alkenyl or (C₁-C₈)alkyl which can be substituted with up to 2 hydroxyl groups or a (C₁-C₄)alkoxy group; and R² is (C₁-C₄)alkyl.

  用于治疗消化性溃疡病的治疗剂，含有至少一种通式 I 的化合物作为活性成分 其中 R¹ 和 R³ 之一为 (其中 m 为 1-5 R⁴ 代表 (C₁-C₄)烷基）；R¹ 和 R³ 的另一个是氢、(C₃-C₆)烯基或可被最多 2 个羟基或 (C₁-C₄) 烷氧基取代的 (C₁-C₄) 烷基；以及 R² 是 (C₁-C₄)烷基。
• COMBINATION PREPARATION, CONTAINING CYCLOSPORIN A OR FK506 OR RAPAMYCIN AND A XANTHINE DERIVATIVE
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0797448A2

  公开（公告）日：1997-10-01
• SUTURES AND ANTI-SCARRING AGENTS
  申请人：Angiotech Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1978930A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• TREATMENTS OF B-CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Rickles Richard

  公开号：US20090053168A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention provides compositions and methods for the treatment of B-cell proliferative disorders that employ an A2A receptor agonist or one or more PDE inhibitors. The methods and compositions may further include an antiproliferative compound.
• COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF B-CELL PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Rickles Richard

  公开号：US20090047243A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention features compositions and methods employing combinations of an A2A receptor agonist and a PDE inhibitor for the treatment of a B-cell proliferative disorder, e.g., multiple myeloma.