4-(4'-氯苄基氧基)苄基烟酸酯 | 63608-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4'-氯苄基氧基)苄基烟酸酯
• 中文别名: 4-(4-氯苄氧基)苄基烟酸
• 英文名称: 4-(4'-Chlorobenzyloxy)benzyl nicotinate
• 英文别名: [4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]methyl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 63608-11-7
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO₃
• 分子量: 353.8
• InChiKey: VAOFYKUGDPBCRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorobenzyloxy)benzyl alcohol 、 三乙胺 、 盐酸 、 烟酰氯 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1.2g of 4-(4'-chlorobenzyloxy)benzyl nicotinate, mp 101°-2° C.的产率得到4-(4'-氯苄基氧基)苄基烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  The hypolipidemic agent, 4-(4-chlorobenzyloxy)-benzyl nicotinate and

  摘要：

  本发明涉及新型4-(4'-氯苄氧基)苯甲基烟酸盐及其盐的制备方法。

  公开号：

  US04042594A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2004005277A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  A pharmaceutical composition comprising a phamaceurtical diluent and a compound of formula IV wherein R21= H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, -CH2OR25, -C(O)R25, -CO(O)R25, -C(O)NR25R26, -CH2C(O)R25, or -CH2C(O)NHR25, where R25 and R26 are each independently H, C1-C10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R22 = -OH, -OR27, -OCH2C(O)R27, -OCH2C(O)NHR27, -OC(O)R27, -OC(O)OR27, -OC(O)NHNH-R5, or -OC(O)NR27R28, where R27 and R28 are each independentlyH, C1 -C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R27 and R28 can each optionally contain halogen atoms; R23 and R24, the same or different from each other, are C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种包括药用稀释剂和化合物IV的药物组合物，其中R21= H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，-CH2OR25，-C(O)R25，-CO(O)R25，-C(O)NR25R26，-CH2C(O)R25或-CH2C(O)NHR25，其中R25和R26各自独立地为H，C1-C10烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，可选地含有一个或多个卤素原子。R22 = -OH，-OR27，-OCH2C(O)R27，-OCH2C(O)NHR27，-OC(O)R27，-OC(O)OR27，-OC(O)NHNH-R5或-OC(O)NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28各自可选地含有卤素原子；R23和R24，相同或不同，为C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方治疗癌症，减轻体重，治疗微生物感染，抑制神经肽Y和/或脂肪酸合酶，以及刺激CPT-1的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：FASGEN INC

  公开号：WO2009149066A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The class compounds of the present invention may be represented by Formula (I), wherein X may be O, S, or N. R1 and R2 are independently either H, C1-C20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. R3 and R4 are independently either H, an aryl group, a heteroaryl group, and a heterocyclic ring group having 4 to 6 carbon atoms, wherein the aryl, heteroaryl, and heterocyclic moieties are optionally substituted with one or more of a first substitution group defined herein. In a further embodiment, R3 and R4 along with the atoms and bonds to which they are attached, form an optionally substituted 5-7 membered ring having at least one nitrogen atom within the ring structure.

  本发明的类化合物可以由公式(I)表示，其中X可以是O，S或N。 R1和R2独立地是H，C1-C20烷基，环烷基，烯基，芳基，芳烷基或烷基芳基。 R3和R4独立地是H，芳基，杂芳基和具有4至6个碳原子的杂环环组，其中芳基，杂芳基和杂环部分可被选自本发明定义的一个或多个第一取代基所取代。 在一个更进一步的实施例中，R3和R4以及它们所连接的原子和键形成具有至少一个氮原子的5-7成员环，该环结构内至少有一个氮原子。
• Novel compounds, pharmaceutical compositions containing same, and methods of use for same
  申请人：Kuhajda P. Francis

  公开号：US20060247302A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  A pharmaceutical composition comprising a phamaceurtical diluent and a compound of formula IV wherein R 21 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, —CH 2 OR 25 , —C(O)R 25 , —CO(O)R 25 , —C(O)NR 25 R 26 , —CH 2 C(O)R 25 , or —CH 2 C(O)NHR 25 , where R 25 and R 26 are each independently H, C 1 -C 10 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing one or more halogen atoms. R 22 ═—OH, —OR 27 , —OCH 2 C(O)R 27 , —OCH 2 C(O)NHR 27 , —OC(O)R 27 , —OC(O)OR 27 , —OC(O)NHNH—R 5 , or —OC(O)NR 27 R 28 , where R 27 and R 28 are each independently H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, and where R 27 and R 28 can each optionally contain halogen atoms; R 23 and R 24 , the same or different from each other, are C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. Methods of using such formulations for the treatment of cancer, to effect weight loss, to treat microbially-based infections, to inhibit neuropeptide-Y and/or fatty acid synthase, and to stimulate CPT-1.

  一种制药组合物，包括一种制药稀释剂和一种公式IV的化合物，其中R21═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基、—CH2OR25、—C（O）R25、—CO（O）R25、—C（O）NR25R26、—CH2C（O）R25或—CH2C（O）NHR25，其中R25和R26各自独立地为H、C1-C10烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选含有一个或多个卤素原子；R22═—OH、—OR27、—OCH2C（O）R27、—OCH2C（O）NHR27、—OC（O）R27、—OC（O）OR27、—OC（O）NHNH—R5或—OC（O）NR27R28，其中R27和R28各自独立地为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，且R27和R28均可选含有卤素原子；R23和R24相同或不同，为C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基。使用这种配方的方法包括用于治疗癌症、减轻体重、治疗微生物感染、抑制神经肽Y和/或脂肪酸合成酶以及刺激CPT-1。
• NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
  申请人：Kuhajda Francis P.

  公开号：US20100029752A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A pharmaceutical composition containing a pharmaceutical diluent and a compound of formula II: wherein: R 8 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, —C(O)R 4 , where R 4 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms, or —OH, —OR 7 or —NR 7 , where R 7 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R 9 =—OR 5 , —NR 5 , —NH—NH—R 5 where R 5 is H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, allyl, or alkylaryl, optionally containing halogen atoms; R 10 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl, or —CH 2 C(O)R 6 , where R 6 is OR 7 and NR 7 , where R 7 ═H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, allyl, or alkylaryl and can optionally contain halogen atoms. Also included in the invention are methods of using the pharmaceutical compositions and the chemical compounds used in the compositions.

  一种含有药物稀释剂和二式化合物的药物组合物，其中：R8═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，—C（O）R4，其中R4为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选地含有卤素原子，或—OH、—OR7或—NR7，其中R7为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，可选地含有卤素原子；R9=—OR5、—NR5、—NH—NH—R5，其中R5为H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烯丙基或烷基芳基，可选地含有卤素原子；R10═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基或烷基芳基，或—CH2C（O）R6，其中R6为OR7和NR7，其中R7═H、C1-C20烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烯丙基或烷基芳基，可选地含有卤素原子。发明还包括使用药物组合物和组合物中使用的化学化合物的方法。
• Inhibition of pigmentation by inhibition of fatty acid synthase
  申请人：New York University

  公开号：US20020182156A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The invention provides novel methods and pharmaceutical compositions designed to decrease melanin production by inhibiting fatty acid synthase in a melanocyte, thereby lightening skin pigmentation.

  本发明提供了新型方法和药物组合物，旨在通过抑制黑色素细胞中的脂肪酸合成酶来减少黑色素的生成，从而淡化皮肤色素沉着。