calvatic acid | 56827-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: calvatic acid
• 英文别名: (4-carboxyphenyl)-cyanoimino-oxidoazanium
• CAS: 56827-72-6
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• 分子量: 191.146
• InChiKey: LDRFVNKBORCKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calvatic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyanoimino-[4-[6-[[N-cyano-N'-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidoyl]amino]hexylcarbamoyl]phenyl]-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  具有H2拮抗剂特性的抗幽门螺杆菌药物。

  摘要：

  通过将拉米替丁衍生的药效基团与抗生素钙调酸相结合，获得了具有H2拮抗剂特性的新型抗幽门螺杆菌（H. pylori）药物。测试了所有化合物的不可逆H2拮抗剂特性以及抑制20株幽门螺杆菌菌株的能力，其中两种菌株对甲硝唑具有抗性。活性最高的衍生物（化合物4）显示出与甲硝唑相似的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00671-5

文献信息

• Production of a new antibiotic, calvatic acid
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US03980522A1

  公开（公告）日：1976-09-14

  There is disclosed a new antibiotic called calvatic acid having the structure p-carboxyphenyl-azoxycarbonitrile and processes for its production by fermentation and processes for its recovery and purification. This substance is effective in inhibiting the growth of Gram-positive bacteria and carcinoma.

  本发明公开了一种新的抗生素，称为卡瓦酸，其结构为对羧基苯基-偶氮氰基，以及通过发酵制备卡瓦酸的过程和其回收和纯化的过程。该物质对抑制革兰氏阳性细菌和癌症的生长有效。
• P-carboxyphenyl-azoxycarbonitrile and its methyl ester
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04009155A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  There is disclosed a new antibiotic called calvatic acid having the structure p-carboxyphenyl-azoxycarbonitrile and processes for its production by fermentation and processes for its recovery and purification. This substance is effective in inhibiting the growth of Gram-positive bacteria and carcinoma.

  本发明公开了一种新的抗生素，称为卡瓦酸（calvatic acid），其结构为对羧基苯基偶氮氰和通过发酵制备该物质的过程以及其回收和纯化的过程。该物质对革兰氏阳性细菌和癌症的生长具有抑制作用。
• Calvino; Fruttero; Mortarini, Revista Bras il eira de Farmaco gnosia, 1993, vol. 48, # 9, p. 1313 - 1320
  作者：Calvino、Fruttero、Mortarini、Gasco、Leo

  DOI：——

  日期：——
• Anti-Helicobacter pylori agents endowed with H2-antagonist properties
  作者：Giovanni Sorba、Massimo Bertinaria、Antonella Di Stilo、Alberto Gasco、Maria M Scaltrito、Maria I Brenciaglia、Francesco Dubini

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00671-5

  日期：2001.2

  New anti-Helicobacter pylori (H. pylori) agents endowed with H2-antagonists properties were obtained by combining the lamtidine derived pharmacophoric group with the antibiotic calvatic acid. All the compounds were tested for their irreversible H2-antagonist properties and for their ability to inhibit 20 H. pylori strains, two of them metronidazole resistant. The most active derivative (compound 4)

  通过将拉米替丁衍生的药效基团与抗生素钙调酸相结合，获得了具有H2拮抗剂特性的新型抗幽门螺杆菌（H. pylori）药物。测试了所有化合物的不可逆H2拮抗剂特性以及抑制20株幽门螺杆菌菌株的能力，其中两种菌株对甲硝唑具有抗性。活性最高的衍生物（化合物4）显示出与甲硝唑相似的抗菌活性。